06年做了骨穿，确诊为ITP
首先来到这个家园，认识大家，让我欣喜不已。做为新人，我把自己的患病经历陈述一下。确诊：我是06年在我初2的时候患病的，最开始手上出现紫斑去医院检查血小板1万，医生让马上住院治疗，晚上在医院血小板又为5千，医院立发病危通书，而后马上又输了10个单位的血小板（其中艰辛过程就不细说了）。在度过危险期后开始服用强尼松，在血小板处在一个稍微好点的状态下，做了骨穿，确诊为ITP。
求医：就我而言，作为一名ITP患者，中医效果还是很好的。在最初患病住院2个多月的治疗中，西药对于我来说作用不大，情况一直很不好，当地的血液科医生对我父母说，让他们放弃（当时不知道，后来和父母交流才晓得）。父母后来经人介绍带我去了一家私人医院，效果嘛，怎么说呢，效果不错，血小板为100~200·，但是药费超贵，而且中药超超超难吃，反应也大，自己后来确实受不了，就去了省中医院（也是经人介绍），给我看病的是一位丁医生，人很不错，对病患极为耐心仔细。自己也在她那里医治了两年，无奈在这两年病情一直反复，要兼顾中药和激素，后来父母商讨就换了一位卢医生（病友们都知道激素这东西实在不宜常服）。卢医生人还可以，治疗效果不错，血小板在100左右，自己在他那里看了一年，它本身为教授，在医院只带学生不看病人，他在外面开了几家私人门诊，挂号不好挂，而且在我在他那里看病的后半年，挂号的阿姨换了，是她的老婆，态度很不好，在卢医生这里看病要有时间。自己没法，我还要兼顾学习，时间上排不过来（主要是太耽误学习了），还是放弃了，最后也就是现在在北京东直门陈医生这里看病，吃药已经将近3年了，总的还是不错的，但是还是不稳定，父母还想在看看其他医生，还在考虑中。
自己的大体情况就这样了，病友们如果还有什么需要问我的，可以Q我，可以留言，我们多多交流，共同战胜病魔！
多去看看别人的经验帖子好好学习吧！ 感谢分享！在论坛里面学习了很多知识和经验，相信病友们都会自愈的！在这里看到有很多ITP知识以及病友的正能量！所以在这里告诉大家不要害怕，什么事都会过去的，主要是自己心态要好，对自己要有信心。 中医讲究的是一个医缘，如果每个病人都效果好，那ITP就不会成为世界难题了。 选中医也得看缘分! 本病急性型以西医治疗为主，慢性型可配合中医治疗，能提高疗效。 加油吧，不要胡乱就医，不要过度治疗，无出血症状就是最好的! 做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少，如有原因这叫继发性，也就是说有原因的，需要治疗原发病，血小板才会上升，而不是用治疗itp的那一套
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