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06年做了骨穿,确诊为ITP

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发表于 2019-11-8 09:59:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
首先来到这个家园,认识大家,让我欣喜不已。做为新人,我把自己的患病经历陈述一下。
确诊:我是06年在我初2的时候患病的,最开始手上出现紫斑去医院检查血小板1万,医生让马上住院治疗,晚上在医院血小板又为5千,医院立发病危通书,而后马上又输了10个单位的血小板(其中艰辛过程就不细说了)。在度过危险期后开始服用强尼松,在血小板处在一个稍微好点的状态下,做了骨穿,确诊为ITP。
求医就我而言,作为一名ITP患者,中医效果还是很好的。在最初患病住院2个多月的治疗中,西药对于我来说作用不大,情况一直很不好,当地的血液科医生对我父母说,让他们放弃(当时不知道,后来和父母交流才晓得)。父母后来经人介绍带我去了一家私人医院,效果嘛,怎么说呢,效果不错,血小板为100~200·,但是药费超贵,而且中药超超超难吃,反应也大,自己后来确实受不了,就去了省中医院(也是经人介绍),给我看病的是一位丁医生,人很不错,对病患极为耐心仔细。自己也在她那里医治了两年,无奈在这两年病情一直反复,要兼顾中药和激素,后来父母商讨就换了一位卢医生(病友们都知道激素这东西实在不宜常服)。卢医生人还可以,治疗效果不错,血小板在100左右,自己在他那里看了一年,它本身为教授,在医院只带学生不看病人,他在外面开了几家私人门诊,挂号不好挂,而且在我在他那里看病的后半年,挂号的阿姨换了,是她的老婆,态度很不好,在卢医生这里看病要有时间。自己没法,我还要兼顾学习,时间上排不过来(主要是太耽误学习了),还是放弃了,最后也就是现在在北京东直门陈医生这里看病,吃药已经将近3年了,总的还是不错的,但是还是不稳定,父母还想在看看其他医生,还在考虑中。
      自己的大体情况就这样了,病友们如果还有什么需要问我的,可以Q我,可以留言,我们多多交流,共同战胜病魔!

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发表于 2019-12-2 18:26:57 | 显示全部楼层
多去看看别人的经验帖子好好学习吧!

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发表于 2019-12-6 16:38:42 | 显示全部楼层
感谢分享!在论坛里面学习了很多知识和经验,相信病友们都会自愈的!在这里看到有很多ITP知识以及病友的正能量!所以在这里告诉大家不要害怕,什么事都会过去的,主要是自己心态要好,对自己要有信心。

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发表于 2019-12-9 10:03:27 | 显示全部楼层
中医讲究的是一个医缘,如果每个病人都效果好,那ITP就不会成为世界难题了。 选中医也得看缘分!

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发表于 2019-12-9 18:04:14 | 显示全部楼层
本病急性型以西医治疗为主,慢性型可配合中医治疗,能提高疗效。

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发表于 2019-12-9 23:25:22 | 显示全部楼层
加油吧,不要胡乱就医,不要过度治疗,无出血症状就是最好的!

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发表于 2021-6-8 15:46:46 | 显示全部楼层
做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套

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