我29岁的孩子妈,今年因血小板减少4次入院
我29岁的孩子妈,今年因血小板减少4次入院,一直在吃强的松。风湿验血结果是抗ss_a阳,抗ro_52阳,抗核糖体p蛋白阳,抗核抗体滴度1:1000。风湿科又不能定性,给的治疗方案也是激素➕环孢素治疗。我现在的血小板只有6千。
恳请有没有类似的类风湿病(结缔性组织)导致的继发性血小板减少的病友,疗效不错的,维持地不错的病友,给个方向,给个希望!
我的内心已经崩溃,激素吃的人变形不说,烧钱,上不了班,照顾不了孩子,还拖累家人,得这病,过不好也死不了,看到那么多反反复复发作的病例,我真的是感觉没希望了。
我现在在用美luo华治疗,不知有用不,关键是我还有类风湿,三项阳性,光提板不管用啊
继发性血小板减少症:我风湿检查是抗ss_a阳,抗ro_52阳,抗核糖体p蛋白阳性。再加上类风湿因子93。但血液里医生说,即使是风湿免疫问题,也是吃激素控制,但是我现在每天10片,一身水肿,板也才9千,都不知道该怎么办了,半年复发3次了,求救~
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