和病友交流对血小板减少症有了深刻的认识！相信孩子
孩子16年11月初发现脸上有出血点，孩子3岁，地方小医院就诊，医生开了VC和我芦丁片。当月中旬手臂皮肤有出血突起，地方医院查血小板为6，丙球十激素每天两瓶3天出院血小板135，半个月复查46，丙球没打激素每天两瓶3天出院血小板153(现在才知道血小板20以下再输丙球，过度治疗了)，一个月后复查又掉到30，孩子发烧37度7，当地医院又是丙球3天血小板136出院，这一期间孩子吃槐杞黄及辽宁中医开的中药。期间血小板最高涨到217，但两个月后17年3月还是掉到16。这次去沈阳医大做了详细的检查，包括骨穿，确定血小板减少症。血小板256出院，5月8日血小板49，又开始吃口服药匹多莫德3个月，生血片，利可君，槐杞黄，孩子复药牙都黑了，一周后血小板还是降到32，大夫建议给孩子口服激素，有的大夫还建议给孩子做二线治疗，我知道这些治疗会对孩子有很大的副作用，我去找郝教授及好大夫网上的专家，郝教授及天津血儿的陈大夫都不建议口服激素，我只能静静等待观察孩子的血小板是不是又要往下滑，四次入院了，也准备再入院的打算了。在这时，我在网上找到了病友群和病友交流，让我对血小板减少症有了深刻的认识，我把孩子的口服药全停了，除了匹多莫德。5天后孩子发烧了，烧了两天，抽血93，血小板奇迹般的涨上来了(孩子发烧未必是坏事呀)。之后血小板又降到58又涨到86，3个月一直很稳定都在80以上，8月份孩子终于去幼儿园了(发病一直我带着不上班)，没想到入园几天又发烧，抽血血小板28，当地小医院让丙球，我果断带孩子回家，(天津血儿陈大夫也让观察两天)两天后血小板74。以上是我家宝贝治疗过程，虽然未全愈，但是有好转了，希望对同样的小患者有所帮助，血小板减少症是个长期的治疗过程，这个过程很心酸，但宝宝是很棒的，给他自愈的时间。要多陪伴孩子，多参加户外活动，提高免疫力，当然也要听医生的建议，相信孩子会好起来的，我陪着你一起加油愿好人一生平安 看来沈阳的病友还挺多的，我家也在观察中，希望宝宝们都尽快好起来 楼主，我家宝宝才2个月，医生开了口服激素，为什么不建议开口服激素呢打激素跟口服激素有差别吗 望解答，谢谢 对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!! 有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。 常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。
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