ITP这个病久治不愈
因为我是一名ITP患者的父亲。女儿得了这个病久治不愈，作为父亲我心急呀，但经常有种上天无门的感觉，希望女儿和大家能够尽快康复痊愈！我女儿现在2岁1个月，前段时间在她外婆家，元旦的时候我把她接回来，刚开始的时候她脸上出了几颗红色的小点，我和我老公都没有在意，5天前我带她去洗澡，出来之后她脸上和额头上暴出了许多小红 点，我和老公看了非常吃惊，也非常害怕。 下午我们就去了儿保，经过诊断是血小板减少性紫癜，医生说很严重，验血后，血小板只有1.8万（正常的是10万——30万），我们马上就办理了住院手续，医生给宝宝开了丙球蛋白和一种激素（我忘了名字）第2天血小板就升上去了。这种病主要是不能摔跤，如果摔了就怕流血止不住和颅内出血，这样的话人就很危险！ 昨天我在网上看了一下，说人不能用太多的激素，特别是小孩子，对她以后生长发育不好，而且有依赖性，最重要的是还可能有很多并发症，我看了之后就很害怕，不知道如何是好，网上说这种病是一种比较常见病，有的6-8个月自己会好的，我现在很矛盾，不知怎么办？ 我想问一下楼里的兄弟姐妹们有没有知道治疗这种病的经验和方法， 我在这里先谢谢了！！！ 我在医院已经用了将近1万了，还不知道要用多少，我和老公这几天好郁闷，今年这个年我看不知道怎么过，咳......。天下父母心！希望春天永驻！ 加油吧！ http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。 有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~ 多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面，总结了，忌口，食疗，骨穿和血常规报告怎么看，以及幽门螺杆菌感染相关，抗核抗体知识，出血止血经验，等等。
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