ITP不算绝症，是无法治愈的血液病
ITP不算绝症，是无法治愈的血液病，一共经历了两次。第一次患ITP，八岁。 自己当时没什么感觉，内出血 脑出血之类的后果让他们吓得不轻。后面两年求医，花钱，住院，吃药。家里条件不好，只是记得能卖钱的都卖了，好像还被医托骗过一次，导致不知情的情况下把激素停掉了，导致病情恶化。之后指标基本没怎么涨过，但是ITP对于我来说只要板在3万以上，除了身上有点出血点，其他一概与常人无异。至于什么出血的风险，就当不存在了。后来渐渐的不拿它太当回事了，有次化验发现指标机恩正常了，就以为这病算是好了，也不想再背负上这份沉重，所以之后12年从来没有复查过。我也活的好好的。只是这12年来偶尔有低血糖的
症状。 有一年夏天晕倒过一次。
12年间，我经历了童年，青春期，打杂工，再求学，求职。 我有一份普通的工作，几个不错的朋友，一个喜欢个姑娘（单思）。对于22岁的我来说，12年的时间很长，我基本已经忘了儿时的那段痛苦的记忆，只当老天跟我开的一个玩笑。
所以当我因为发烧跟同事去医院，医生让我去验血发现哪个噩梦有回来的时候，首先是是 不相信，然后不甘心，接着愤怒，恐惧，最后绝望。（我想了下，当时心理活动的顺序。）
当时就觉得我的人生从17岁到22岁这五年所做的一切努力全部没有了意义。我多年的计划，积累，刚刚见到成果的时候，这一切全部要放弃。我不能继续工作，不能劳累，不能磕碰之类。
之后用两天时间调整好了自己的心态，积极治疗，坑爹的却发现自己的病好像变成了 再生障碍行贫血。。。。
ITP跟再障一比，简直是太可爱了。 不过当时并没有什么特别的感受了，只不过是更加难治了一些而已。 常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。 有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~ http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。 做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少，如有原因这叫继发性，也就是说有原因的，需要治疗原发病，血小板才会上升，而不是用治疗itp的那一套 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面，总结了，忌口，食疗，骨穿和血常规报告怎么看，以及幽门螺杆菌感染相关，抗核抗体知识，出血止血经验，等等。 有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~
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