幼儿血小板减少半年
我家二宝现在一周三了,发现血小板减少症已经半年了。在泉州一院治疗。第一次发现是肺炎住院,滴了丙球和激素就升。但是回家慢慢降激素,就会跟着降血小板,然后充丙球,激素,回家吃激素,再慢慢减,就又降,最低8。就这样反复,现在大概一个月就充一次丙球。最后一次11月27日充了2瓶,连滴了几天激素,升到164就出院了,后来回家吃激素,每周复查,一直降,激素慢慢减下来,昨天开始不吃了,上周三还46,今天剩12了,晚上刚滴了丙球,我自己怀疑是肺炎前感冒咳嗽吃了很多药引起的,最后吃的就是那个头孢混悬。
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。 对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!! http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。 有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~ 做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套 临床实验招募是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要,就去大肆宣传以免费,报销,补贴,无副作用,治愈率好处说事儿
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