幼儿血小板减少半年

绊入她心

	我家二宝现在一周三了，发现血小板减少症已经半年了。在泉州一院治疗。第一次发现是肺炎住院，滴了丙球和激素就升。但是回家慢慢降激素，就会跟着降血小板，然后充丙球，激素，回家吃激素，再慢慢减，就又降，最低8。就这样反复，现在大概一个月就充一次丙球。 最后一次11月27日充了2瓶，连滴了几天激素，升到164就出院了，后来回家吃激素，每周复查，一直降，激素慢慢减下来，昨天开始不吃了，上周三还46，今天剩12了，晚上刚滴了丙球，我自己怀疑是肺炎前感冒咳嗽吃了很多药引起的，最后吃的就是那个头孢混悬。

朱亚文zhuyawen

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。

程琳chenlin

	对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!!

史可shike

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。

潘虹panhong

	有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~

牛莉zhuli

	做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少，如有原因这叫继发性，也就是说有原因的，需要治疗原发病，血小板才会上升，而不是用治疗itp的那一套

王菲wangfei

	临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要，就去大肆宣传以免费，报销，补贴，无副作用，治愈率好处说事儿