输地塞米松和血小板医院诊断为特发性血小板减少症
我是个高三的女生，今年八月底也就是暑假的时候，身上有很多莫名其妙的青斑，去医院检查的时候血小板1万。医生立即叫住院，把我们一家人都吓得不轻。住了一星期院，输了地塞米松和血小板，出院的时候板就升到19万了。医院诊断为特发性血小板减少症。当时一家人都松了口气，对ITP也没有再过多了解，以为就这样再吃几个月药就好了。
出院后吃了两星期泼尼松，一天10片，开始一星期还维持在正常量，后一星期板又降回1万。医生说是剂量不够，就改为每天吃12片。吃了一星期板就升回正常值了。
接着就减为每天11片，吃了两星期，板也一直在10万左右。
再减为每天10片的时候，吃了一星期，板还是没下降，我妈性子急，又担心大剂量激素对我身体伤害大，再加上医生也没反对，就开始一天吃9片了。
没想到问题就来了，吃了一星期板就降到8万，医生又开了硫磋嘌呤，吃了一星期后板还是降到了5万，昨天去查也在5万左右。
这就是两个月来我的治疗过程。从未想到在高考冲刺这一年会发生这种事，顿时觉得原本美好的梦想和对未来的期盼都被破灭了，一边治病一边上课，让我既担心身体承受不住紧张的学习生活，又担心成绩会又所拖累。搞得心理压力很大。
父母也一直担心着急，看着他们忧愁的样子我也很难受。我爸两个月来瘦了不少。
论坛是偶然发现的，我妈守着电脑翻了很多帖子，了解了很多很详细的知识，看着大家在论坛里交流自己的病史，她叫我把自己的病例和问题也发上来，和大家多多交流一下。
吃了两个月激素副作用很大，长胖腿发酸腰也疼。我们一家现在担心的是，怎么样才能维持板不降又能把激素的量减下来呢，是不是该同时吃中药调理呢，因为一年前患过白癜风，吃中药也怕受影响。
情况大概就是这个样子，迫切希望有经验的病友给点意见
现在汇报之后的治疗状况：
吃硫磋嘌呤无效后，医生改开了环孢素6粒，激素减为8颗，一星期后查板7万，
激素继续减为6粒加环孢素，一星期后查板4万，
于是加了两粒环孢素，激素继续减，一星期减一粒，板一直在8万左右。
现在激素减到了2粒，也不知道是不是8粒环孢素的作用。
如果减环孢素，不知道是停了激素再减呢，还是现在就减。想问问有减环孢素的病友大家是怎么减的？
急性型通常有自愈的倾向，经过适当的治疗和观察，很容易痊愈；少部分可转变成 慢性或若干年后复发。 患了ITP的朋友一是不要太着急，二是要有耐心。 急性期需要卧床休息治疗、减少四肢活动，小腿可以垫高一点、一般几天即可褪去紫癜。 希望大家 一定擦亮眼睛 鉴于ITP的特殊自愈性 很多骗子医院以及私人诊所 利用这个赚钱 骗钱。 为了追求疗效中药里偷着加激素的这种算好的， 石家庄有个直接药里加免疫抑制剂的，。还有各种说的天花烂坠的神奇疗法 。。各种微信群拖。ITP没有特效治愈药物。谨防上当受骗。 经常说，这个病三分治 ，七分养，中药属于就属于调养，身体养好了，感冒感染也少了，对于这个疾病是不是有一定的帮助，特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理，充足睡眠，适量运动，这些辅助方面的做好，剩下的就只能交给时间了。 常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。 免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。
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