融合基因检测对白血病很重要，可影响到治疗与预后
白血病是一组高度异质性的恶性血液肿瘤性疾病，其中与疾病相关的融合基因是分子生物学特异性标志，与疾病早期的确诊、疗效评测、预后评估等息息相关。很多病人疑惑融合基因检测的必要性，下文进行相关解析。在白血病治疗效果以及生存率提高的背后，分子生物学技术也在不断进展完善，对白血病细胞分子遗传学改变的了解也不断深入。根据目前医学研究上报道白血病至少数10种融合基因，已经认识到大部分的白血病患者中存在着染色体结构畸变，包括：一、缺失二、重复三、倒位四、易位进而导致原癌基因及抑癌基因结构变异，原癌基因激活或抑癌基因失活，产生新的融合基因，编码融合蛋白。有些基因是调控细胞增殖、分化和凋亡的转录因子，当基因发生变异，直接影响了下游信号传递途径，导致细胞增殖能力增强、凋亡障碍，分化障碍等，产生白血病表型。这些融合基因有问题，将影响到白血病的治疗与预后在临床上一些典型的白血病融合基因更是特异性分子诊断标志，并可关乎到治疗的效果以及病人预后好坏，如：1.BCR-ABL融合基因，可出现在95%以上的慢性粒细胞白血病。患者预后效果的好坏，与融合基因的类型有一定关系；2.急性早幼粒细胞白血病特有的PML-RARa融合基因，对APL患者用全反式维甲酸诱导缓解治疗，其预后可观；3.MLL相关融合基因异常，则往往提示白血病患者病情治疗预后差，死亡率高。......从细节上划分，融合基因对于每一位白血病患者的确诊、治疗效果评测以及后续预后好坏、生存期长短都具有一定的意义。在早期的诊断及时明确基因位点异常可以尽快制定应对治疗之策，进而提高患者预后。生老病死是我们每个凡夫必须面对的问题。虽然这是自然规律，但是我们依然要乐观、勇敢、努力的活下去。 及时明确诊断，对症治疗，防止内脏出血，危及生命。 免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。 临床实验招募是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要，就去大肆宣传以免费，报销，补贴，无副作用，治愈率好处说事儿 免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。 免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。
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