免疫性血小板减少，记录一下从一月份到现在的经历
我是大学生，今年一月份放寒假的时候检查出来的血小板是8，其实早在17年，我就查过一次血常规当时是五十多，可是当时完全不知道血小板低是个啥病，以为就是某一项跟血有关的指标低要补一补。回家一搜，要吃枣，就补了一段时间枣。
18年2月查的六十多就以为慢慢在提升然后就没管了。
结果就是今年了，在我家门口查的8，我们一家瞬间就慌了，直奔医院。
医生也是让我做骨穿，还有一些别的检查。
骨穿结果那上边就写着:符合ITP。
一开始的治疗可能大家都一样，就是试各种激素，但是我的体质好像对激素不敏感，吃了二十多天，试过了好几种激素，结果血小板跌到了1。
然后就是2月份的第一次住院。
第一次住院我已经开始吃达那唑了，当时是吃药的第二天，我爸当时还说是吃药给我把血小板吃低了，血小板跌到1的危险性太大了，我父母都慌，但是我当时真的什么感觉都没有，身上也并没有什么严重的出血点。
很我同样淡定的是我的大夫，非常随意的甩来一句:“既然你们想住，那就住吧！”
然后住院，打了十六瓶丙球，八支重组血小板生成素，住了11天院，出院的时候，血小板升到二百多。
真的不是开玩笑，长这么大，我头一次住院，甚至是头一次输液，我以前最多就得个感冒 论坛里面有很多忌口知识你可以多去看看！ 论坛里面有很多日常护理知识可以多去看看！ 提高免疫力，提高血小板，注意饮食，食疗的角度去尝试一下吧。 “中医好，西医也好，中西医结合最好。在这里看到有很多ITP知识以及病友的正能量！所以在这里告诉大家不要害怕，什么事都会过去的，主要是自己心态要好，对自己要有信心。 现在我很淡定了。因为医生告诉我。板板不低过20(无出血症状)是不会有危险的。 有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~
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