我现在奔四的人了，过敏性紫癜是十岁的时候得的。
我现在奔四的人了，过敏性紫癜是十岁的时候得的。起因是得病前两年，冬天有一天晚上我在外面，特别冷。第二天上学有同学说我眼皮肿了，回家后身上特别痒，指甲挠哪里哪里就凸起，就像被猫抓了一样。去医院看了可能是寻麻疹，开了炉甘石回家擦。刚涂上去凉凉的很舒服，但管不了多长时间，身上持续痒。看了好多医生，过了两年，每年冬天犯病。后来找了家诊所老医生给开了吃的要打的针，其中有个中药有印象叫祖师麻。后来就开始关节痛，游走性的，昨天起来右腿疼，今天就是左腿疼，明天就是左胳膊疼，每天换不同地方。刚好到了期末考试时候，老爸抱着我去学校请假。把我放到教室门口，我当时关节已经不能动了（上厕所已经起不来），特别怕同学跑跑闹闹碰到我。诊所老医生又说是风湿关节炎，当时四肢出现血点，不过比较少，父母看没效果，送我去县医院了。刚开始在门诊看，肠胃开始出现症状不停的吐，挂针打点滴打的整个胳膊都是疼的。还是不行就住院了，后来还好呕吐止住了，就是天天挂水挂一天，加上了激素（开始发胖），还输了血（我也不知道为什么）。输血后第二天便血了，不知道为什么，我爸妈吓死了，我爸走着走着不知不觉到了楼顶（儿科是顶楼），估计他们觉得凶多吉少。我进了急救室（当时没地方我是躺在一个办公桌上的），我特别困，特别想睡觉，每次在我要睡过去的时候我妈都要把我摇醒。大年三十那天晚上，我特别头疼，我爸找医生好几次没找到，最后给我开了片止疼药。
爸妈看县医院治不好，初五出院（主治医生非常反对出院），初七带着我去西安的医院看。路上我爸妈轮换着背我，但偶尔也会走几步，晚上脱下袜子发现脚上的血点很多，赶紧告诉我妈。
当时就住进了儿科，亲戚在这当护士，医生护士都很照顾我们。做了一系列检查，还是用激素治疗，刚开始几天挂的水，后边就是每天按时吃药（由于挑食营养不良，还要吃营养补充剂）。最痛苦的是隔几天就要抽血化验，（血管细不好抽，实习护士小姐姐都怕给我抽血）还有痛苦的是吃饭不能有任何调味料，只能放一点点盐，妈妈借的电炉子给我做饭（违反规定的，查房时都要收起来，护士们都整只眼闭只眼），自己有时会在外面买饭吃，抽屉里藏着榨菜丝（我有时候会偷吃）。
住了大概两个月，病情稳定了。家里还有哥哥和妹妹放不下，爸妈决定出院回家。医生刚开始也不同意，觉得回去可能得不到好的治疗，后来没办法同意，写了很详细的病例和后续治疗方案，嘱咐每周复查。
回家后我已经是个大胖子，好多人都不认识我了。天天按时吃药，补充营养，不能跑不能跳。一周去次医院做尿检，每次等结果的时候都很忐忑。不过我妈和我关注焦点不一样，我妈关心几个加号，病情有没有反复；我担心偷吃会不会被发现。很奇怪的是我只要一偷吃化验结果就会有加号➕，我妈就会很生气教训我。后来我就不敢了。大概持续了半年，激素药由原来的两片半减到了半片再到不吃。
休学了一年，再上学我又兴奋又难过，以前的同学现在比我高一级，是我的学长了。
我妈向老师申请我不参加晨跑和体育课，刚开始不参加，后来烦每次都要和老师说，就和同学们一起参加活动了。一切进正轨了，就是不让我吃辣椒，再后来就什么都不忌了。
我算比较幸运的没有复发过，我有个小学男同学也得过，我初中班主任的女儿也得过，而且反复每年冬天都犯病腿疼，上下学班主任接送。
奇怪的是病好了之后，每年春夏之交的时候我皮肤还是会出红点，不过几天就下去了。六年前生完孩子后这个现象就没有了。还有蚊子咬后不起包了，就出个红点，也不痒。很奇怪，不知道为什么。
论坛里面有很多ITP知识你可以多去看看！ 谢谢分享。真不容易，每个血小板减少的病人都有一篇血泪史，呵呵。在论坛里面学习一段时间，对病情了解很多，也更懂这个病！ 小剂量激素究竟是否需要维护一段时间，还是直接停掉也行，有一点疑虑。ITP容易复发! 有时可能看到身上有个小点就急的不行。我也经历过这种情况，满身找第二个点啊。呵呵，现在觉得没必要。谁都有时候会出几个点点呢~~ 中药判断不是根据吃药时间和板正常的时间，是根据气血和阴阳，如果各方面诊断孩子气血阴阳充足平衡了就算好了，平时起居饮食多照顾注意就没事了。 对于轻度的过敏性紫癜患者，就无需入院诊治，医生一般会根据过敏性紫癜病情轻重来进行实验室方面的检查，比如血尿常规，这是最基本的，其次是一些大便检查、胃肠道B超等，这些检查费用大概就是三百多块钱。 紫癜性肾炎，的确是一种非常棘手的疾病。 对于疾病的不重视，到最后受苦的还是患者本人。
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