系统性红斑狼疮以及类似于这样的疾病到底有多可怕？

湖南医声

	发病的时候超级难受，想想都是泪啊。 确诊4年了，但其实应该是得病6年。前两年不是很严重，被医生诊断为过敏。直到第三年变得挺严重，医生建议预约个风湿免疫科专家做个检查，才确诊。 跑题了…… 每一次发病都会比之前更严重，所以一定要记得每天吃药，牢记医嘱！药不能停！ 系统性红斑狼疮是会危机器官的，比如肾、心脏、甚至脑子。 多的就不说啦，可以上网搜。这个病是可以控制的，控制得好的话，是可以像一个正常人一样生活的。一定要听医生的话！这是重点！还有千万不能擅自停药！ 确诊系统性红斑狼疮，到现在6年，马上就要生宝宝了。 这几年可以说感触颇深，大家习惯性去百度查这个病然后就怕的要死，我的病友有的甚至写了遗书。 我觉得吧，这个还是要看你是伤到了哪里，没有累及内脏器官就快放鞭炮庆祝吧。 什么病都有轻重之分。这个病也不例外，发现的早，没有耽误治疗的情况下通常会在吃一段时间激素后恢复正常，除了不能受累之外，还是普通人的。所以要听医生的话，严格配合医嘱，并且去三甲医院治疗确诊。相信我，这个世界上没有人比医生更想让你活着。 严重了怎么办？积极治疗呗，这还用说，只要达到稳定期你就赢了，即便是吃一辈子药又如何，能活命才是首位。 当然了治疗期间费用还是很大的，前期很烧钱，稳定期后就会好很多。 愿所有病友都安好！笔芯