itp激素治疗方案

時光帶不走寂寞

	itp激素治疗方案 1. 治疗原则 原发性ITP治疗的目的是使患者血小板计数提高到安全水平，降低病死率;而不是使患者的血小板计数达到正常，所以应尽量避免过度治疗。 对于血小板计数高于30 × 109/U无出血表现，且不存在增加出血风险的危险因素，共识建议对于这此类患者暂不进行治疗，可予以观察和随访;若患者存在增加出血风险的因素，则需提升患者血小板计数至50 × 109/L或正常值;若患者有出血症状，无论血小板减少程度如何，都应该积极治疗。另外，对于有严重乏力症状的患者，若治疗确实可以改善患者乏力症状，则需要对患者进行治疗。 2. 治疗方案 ➤一线方案 包括糖皮质激素和静脉注射大剂量丙种球蛋白，新版共识将大剂量地塞米松作为—线治疗的首选推荐。应用糖皮质激素时，要注意避免长期应用出血率的不良反应。 常规剂量泼尼松治疗4周，仍无反应，说明泼尼松治疗无效，应迅速减量至停用。对于泼尼松治疗有效的患者，稳定后尽快减至最小维持量，在减量过程中血小板计数不能维持的患者应考虑二线治疗。大剂量地塞米松治疗，不需要进行糖皮质激素的减量或维持。 ➤二线方案 根据大量的临床研究数据，新版共识推荐促血小板生成药物作为ITP二线治疗的首选，包括重组人血小板生成素(rhTPO)、艾曲波帕和罗米司亭。但需要注意的是，由于我国国情复杂，地区之间经济发展差别较大，临床医生在对具体的ITP患者推荐二线治疗的时候，应该依据共识，同时结合患者实际情况(病情及经济情况)，进行选择。 抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗是ITP二线治疗的次选推荐。标准剂量：375 mg/m2，每周1次，共4次。持续缓解时间长，但起效慢。 虽然新药不断涌现，ITP脾切除率正在逐步下降，但脾切除仍然是治疗ITP非常有效的一种手段。新版共识把脾切除放在了促血小板生成药物以及抗CD20单克隆抗体之后，作为ITP二线治疗的第三推荐。 3. 疗效判断 ➤完全反应：治疗后血小板数≥ 100 × 109/L且没有出血。 ➤有效：治疗后血小板数≥ 30 × 109/L并且至少比基础血小板数增加2倍，且没有出血。 ➤无效：治疗后血小板数< 30 × 109/L或者血小板数增加不到基础值的2倍或者有出血。在定义完全反应或有效时，应至少检测2次，其间至少间隔7d。 ➤复发：治疗有效后，血小板计数降至< 30 × 109/L或者血小板数降至不到基础值的2倍或者出现出血症状(定义复发时至少检测2次血小板计数，其间至少间隔1d)。