血小板减少性紫癜和免疫性血小板减少症？红斑狼疮？

与往事干杯 · 发表于 2021-10-26 15:04:47


	我们家小孩是元旦左右，突然腿上出红点，嘴唇上结巴，后来到县人民医院，说是血小板减少性紫癜，让住院，打了1天激素，说血小板不能低于60不能做骨穿。随即我们转到了武汉儿童医院。继续丙求2天，到了35，然后做了骨穿，顺带基因检测。后来出结果，就是说免疫性血小板减少症。住院1月后，吃了3个月的强的松和护肝和肾的药。基本上1个星期小孩就要带过去检查一次。出院最高到600.然后减少药量，到停，现在基本保持在280左右了。但是医生建议定期做尿检一个月做次血液检查，每三个月去做抗核抗体检查。目前进1年了，其他都正常，但是抗核抗体滴度一直是1比350不正常.医生说怀疑是红斑狼疮，但是证据不足。只能继续每三个月做抗核抗体检查，一个月做一次尿检和血检。用医生的话说，目前没问题，也是继续怀疑红斑狼疮。在外工作心里一直惦记小孩这病情。希望大家有个好的心态对待，这相当于就是个长期的思想斗争过程，比较煎熬

啾一口甜 · 发表于 2021-10-26 15:09:56


	有时候怀疑还不一定是，曾经的我也被医生说成是再障不也好好的过来了啥事没有。当初还被医生还乱折腾了一番

盛开的彼岸花 · 发表于 2021-10-26 15:10:56


	这是自愈性疾病，请不要过度治疗，能稳定在20以上不建议干预，个体差异有些人是比较麻烦难好，不过稳定住也一样生活

梦呓 · 发表于 2021-10-26 15:12:59


	任何一个医生都不能保证一定能治好，你应该做的是好好治疗，正常生活就好，别思考太多事情，越有压力就会越有负担，不利于身体恢复

相顾无言 · 发表于 2021-10-26 15:15:30


	首先你能一直保证3万以上不会掉下去，并且不会有出血的发生。别把别人都往你自己想象的方向去想，而且这个帖子在这个贴吧里面已经存在了三年，我没有前后眼，也不知道三年后的今天是什么样，在这个贴吧大部分都是寻求帮助，或者被帮助。你也必要随意去定义别人。想的太复杂对自己有啥好处呢

		自动登录	找回密码
密码			立即注册

[病友治疗交流] 血小板减少性紫癜和免疫性血小板减少症？红斑狼疮？