我是高三那年得的过敏性
紫癜，最严重的一次是双腿全退毛细血管全面爆发，从大腿根到脚背都成了紫色，感觉就像是有一万只蚂蚁在你的皮肤上啃咬。
伴随紫癜一起发生的还有其他症状，睡眠不好，多梦易醒，全身浮肿，免疫力极度下降，躁郁心慌……各种病症随之而来。
父母急坏了，各种问询，各种看医生，中医院西医院皮肤医院，包括在各种网络医疗平台问询，线上QQ群，网络医生，基本上能问的都问了，最后结果无外乎两种就诊方案：
1.西医激素治疗：痊愈率低，复发率高，贵，身体遭不住。
2.中医调理：见效缓慢，需要长期治疗，不断根据个人情况调整药方，医生水平很重要，但有很多成功案例。
我选择了中医治疗，毕竟从小就是个药罐子，喝药跟喝水似的。
但我碰巧也没那么幸运，第一次遇到的那个老中医，据说是本地中医院的老教授，本以为抓住了救命稻草，可吃了一段时间发现完全不起效，甚至出现了新的问题，荨麻疹、情绪不稳定……而且那位专家开的药贵到出奇，拼了命地往药方里塞珍贵药材，但每次去问诊他的说法都好像复制粘贴，完全无望。
后来我妈在
病友群认识了一帮一样患有这个病的朋友，推荐了一个治疗紫癜很有效果的中医给我们，我们想着死马当活马医吧也没别的办法了，就开始网络问诊的漫漫长路，每天要拍舌苔照，发病区红点照给他看，每周一次尿检，忘了多久一次血检。刚开始我们也很茫然，但没办法就跟着这个医生喝，现在想想也是真的很大胆了。这个医生开的方子，药材都很寻常，但往往会根据我的症状进行调整，诊费也不高，每次就几块钱，他说是因为自己家人得了这个病症，所以想帮更多人，再加上他每次根据病症给出的建议以及后续的进程都略有效果，我们也就陆续跟着这个医生跟了快一年。
直到快要高考的时候，出现了我开头所说的那一幕，中午还好好的，看起来很好，只有几个小红点了，还很开心地吃了一盘韭菜，但下午下课之后回家，两条腿的皮肤下面全是血，肿的不成样子，当时感觉我妈差点当场哭出来，以为我们遇到了劣质医生，赶忙找他质问，而医生的回复是：你女儿要好了。
后来才知道他的理论是，要慢慢地把体内的“毒”逼出来，等这些都排出体外，就差不多了。只是从此之后我是对韭菜产生了阴影，看到韭菜就退避三舍。
说来也神奇，在经历了那一次大爆发之后，我的确慢慢好转起来，那之后从偶尔一天新出几个血点，到慢慢只有针眼，到慢慢痊愈。整个大学四年我成了一个正常人，逐渐开始正常吃喝。
但每次我忘记了自己曾是一个紫癜患者而敞开肚皮吃喝的时候，我的身体就会警告我，比如连吃三天小龙虾之后，腿上也会有几两个小针眼血点出现，但如果注意饮食就会很快消失。
所以想跟各位朋友说的是，不要抱有侥幸心理，说白了紫癜本质就是免疫系统疾病，正常人因为免疫力降低都会遭罪，更何况是我们这种免疫系统曾遭受过重创的人?
有“等我痊愈了就去瞎折腾”想法的朋友还是早点止住，不要等到复发了后悔莫及。
相信大家都有过这么一段日子，久站不得坐不得，辣不得咸不得，这也吃不得那也吃不得，很想好好睡觉奈何睡不得，甚至仅仅因为情绪波动就会恶化病情，甚至无法长时间集中精力。这种日子过得，真是生不如死。
我记得我高三患病那段时间，爸妈给我请假了大部分早自习和晚自习，因为担心坐久了加深病情，可是休息也根本没法好好休息，那一年就没睡过一个好觉，成绩也开始像过山车一样波动，时隔半个月的考试，我就能从年级前十到年级三百这样的名次来回波动，这对于我们高中来说，就是从复旦交大到“可能能上一本”的概念。
所以不管各位朋友有没有痊愈，还是说你正在病中，以及各位健健康康的朋友们。无论如何都希望大家可以好好照顾自己的身体，早睡早起不难的，注意饮食不难的，没有必要非得经历绝望之后再后悔，真的没必要。
发表于 2019-10-15 16:55:23
发表于 2019-12-16 20:19:45
