ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] ITP血小板减少患者伴随皮肤过敏,面部皮炎的?

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发表于 2020-7-21 16:44:24 | 显示全部楼层 |阅读模式
我是一名18年ITP血小板减少患者了,初发病时吃过半年激素,用过丙球,后续一直吃中药维持血小板,去年在中药维持下,生了孩子后血小板就一直不听话,原来的中药也不管用了。近5年突发皮肤过敏,中医诊断血热,西医诊断:面部多发皮炎,荨麻疹等。我面部严重到类似毁容。用激素外用药可以缓解,但是复发更严重。我想请问群里有ITP患者,也过敏得吗?严重吗?如何处理?

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发表于 2021-5-19 22:16:20 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-20 05:57:07 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-20 14:24:15 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-20 16:12:36 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-5-21 06:31:46 | 显示全部楼层
做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套

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发表于 2021-5-21 10:51:03 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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