红斑狼疮患者的工作

孤舟放鹤

	各位患友： 生了这个病是我们的不幸，但我们仍然爱生活，仍然有幻想。我还没有踏上社会，尚在求学，非常想了解各位患友在工作中，是否因为这个病而受到种种限制？你们所了解的sle患者能做的最具挑战的工作是什么？ 因此而让理想的翅膀折断，真是心有不甘啊！ 谢谢大家！

沧桑为饮

	没有什么了不起，我们要坚强勇敢的面对，积极配合治疗，小心谨慎自己，一切都会好起来的！

小爷我很狂

	积极面对没什麽了不起,锻炼身心增强信心,脸大了算什麽别人还长不起来呢

爷是黑户

	做一些轻松的工作是可以的，不接触社会更会容易胡思乱想的，加油，自己都不给自己信心了，怎么能让别人对自己有信心呢？

深巷的猫

	各位病友.通过交流和在网上查询.这个病只要细心观察.不擅自停药没什么大不了的.每个人都有自己的不幸。但生在这个时代也是的幸运。如果是六十年代。医学界还没有真正的接触这样的病例.现在30年的存活率达百分之七十.有的是五十年.只要心里是障碍切除.没什么了不起的.相信科学.相信在不久的将来会有新药的出现.奇迹也会在这个年代出现....

月色如水

	嗯，大家说得好，生活就是这样，不如意的事时常发生，只要我们积极面对，正确治疗，会得到很好的控制，其实生活依旧美好~~~

山是故人眸

	生病不可怕，最重要的是心态。保持好心情，积极面对一切。我平时工作很忙，没有因为病受到太大的影响。所以不要担心，控制好病情最关键。

山是故人眸

	sle并不可怕，关键是放松心情+规范治疗！千万别让自己把自己吓死，更不能让江湖游医把自己害死！支持建个群，作为病友之间相互交流的平台。 更是奢望能有医生朋友加入为大家作指导（不过是义务的哦 ）相信大家都会对这样的好人表达由衷的敬意！

伴你好眠

	心情很重要的，吃药的副作用会随着病情好转减药而慢慢好的，不要给自己心里压力，我发现这个病半年，现在吃1粒强的松。一定要听医生的，定期复诊。

天马行空

	还有，我妹妹也是在5年前发现这个病的，现在所有抗体都转阴了，基本上算是临床上治愈了，现在只吃半个激素防止复发。对她的生活和工作没造成一点影响，她当时发病，医学还没那么发达，被误诊了，导致高烧不退。 也许比我们都严重很多，但是她现在所有检查都正常。 她就是心态好，她说别人都不知道她是个病人，她自己开着童装店，每天很忙，不记得自己是个病人。所以，我们一定要有信心。 过好每一天！