ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 再用激素???信心快没了

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发表于 2020-8-27 17:06:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
大家好,儿子生病到三月二十二号就整一年了。永远也忘记不了去年这个时候,儿子一岁半,全身过敏性荨麻疹,加便血,入院下午查血小板50,晚上复查就只有二十了,医生说要用丙球,转血液科,做骨穿,我跟孩子爸爸一下子就蒙了,最后用了六个丙球,血小板涨到三百多,为治荨麻疹用了强的松,只吃了几天就停了,本以为只是移过性的,没想到出院后一个月,血小板再次降到十二,于是开始了儿子慢长的ITP治疗历程。这一年也跟一部分患儿一样没少折腾。丙球共打了九次,开始打八支,后面六支,现在四支,开始打一次只能坚持一个月左右,现在可以坚持五十天吧,不过从一个月往后血小板就只有三十左右了,激素打了一次,吃了三个月强的松,效果不敏感,只能维持在30-40之间,后面就停了。中药喝过两个月,没什么反应,都说这个病过了一年就更加不易好了,看着跟儿子一样大的孩子都上了幼儿园,心里真的着急。最近儿子的血小板总是维持在二十到三十之间有十天了,身上出血点越来越多。因为看了网站上部分孩子的病历,觉得儿子出血不明显,应该挺一下子,好多成功自愈的,好像都是靠着宝宝自己挺好的。但是看着出血点越来越多,心里就越发毛。年前我们住的医院,有个孩子在血小板60左右的情况下卢内出血死了,想起来更害怕,但是又知道丙球打太多必定不好,而且儿子每次打完中性粒细胞都会降到很低。今天医院建议再用激素冲一下子,吃个几天就停,心里很矛盾,因为知道儿子以前吃过,没什么效果,再有就是副作用很大,不想再碰了,所以上来想问问大家,有没有类似经验的,给点意见,有没有必要再重新加上激素呢?有些没有信心了,更不知道什么时候才会结束这样的恶梦,看到别的孩子健康的玩耍,自己的儿子连跑,跳,哭,笑都要受限制,心里真的很不平衡。每天活在不安和慌恐之中都有些神精质了。真心的祝同病相怜的小朋友们早日远离病魔,早日康复!

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发表于 2020-8-27 17:07:07 | 显示全部楼层
板60还颅内出血死了,好怕呀。平时还是要提高警惕,多观察。我相信,孩子们都会好起来的

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发表于 2020-8-27 17:07:17 | 显示全部楼层
平时注意观察自己孩子的变化。父母是孩子最好的医生。。。确实60颅内出血及其少数。。但要警惕。。。另外中性粒低的话,其他的血象有没有也低的?

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发表于 2020-8-27 17:07:25 | 显示全部楼层
今天一看你帖子就突然感到害怕了呢.你遇见的是多大的小孩60多还颅内出血啊?这几天我家的又开始低了,内心真的惶惶不安啊!

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发表于 2020-8-27 17:07:32 | 显示全部楼层
吃中药一般都需要长时间的治疗,不能短期没有效果就放弃,因为中药不是直接提升血小板,而是调节免疫力的,我知道的好几个小孩都是吃中药2~3年才好的,真实的案例,不过是大人的,我媳妇的表姐吃了2年半左右,我们一个镇的女士也是吃了2年多,现在都过去10多年了也没再复发过,我去看医生的时候有个小女孩大概10岁左右,吃了3年多,也好了。建议还是找个好点的中医,吃激素对身体副作用太大。

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发表于 2021-5-19 17:00:14 | 显示全部楼层
经常说,这个病三分治 ,七分养,中药属于就属于调养,身体养好了,感冒感染也少了,对于这个疾病是不是有一定的帮助,特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理,充足睡眠,适量运动,这些辅助方面的做好,剩下的就只能交给时间了。

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发表于 2021-5-21 01:39:03 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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