ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] EVANS综合症是不是代表已经治不好的意思了 ?

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-9-2 11:38:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
我家孩子10个月大 在1月5号的时候发现大便有血去温州市育英儿童医院看病 医生说血小板下降8,然后说要住院 打了3天冰球 输了2次血小板 没见好转,后来骨穿做了说是EVANS综合症 然后开始治疗 从11号开始 使用激素 到今天 血小板还是在9000  刚住院的时候我父亲给医生2000元的红包 今天医生突然把红包还给了我爸爸 是不是代表已经治不好的意思了 ?    再问问哪里有看这个病好点的医院啊

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发表于 2020-9-2 11:38:46 | 显示全部楼层
伊文氏也不算少见,群里有。

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发表于 2021-5-19 21:55:20 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-21 01:36:21 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-5-21 10:07:01 | 显示全部楼层
做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套

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发表于 2021-5-21 10:55:42 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-21 11:13:43 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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