ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 二胎的信念

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发表于 2020-9-7 14:22:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
大家好。我好久没来,今天来聊聊。我家大女儿,出生血小板正常,20万以上。1岁因奶奶发烧受感染,儿科医院验血1万,激素丙球治疗。冲上正常值。之后每次感冒下降,不感冒正常。看儿童医学中心薛惠良主任。吃过曙光医院邱仲川的中药,后来实在影响吃饭胃口停用。5年后,血小板连不感冒也低,最低1千,没感冒。吃甲泼尼龙半年,整个人肿得像猪头。最后停用,无效。后来啥也不用。休学3年。小学3到5年级没上。血小板一直在2万-3万。去年上预初,徐汇中学。现在血小板2万左右,青春期快来了,担心中。除血量基本从小到大就是鼻血,出血点一直较少。鼻血随着年龄增长越来越少。从以前一次1小时嘀嗒流,到现在10分钟内止。接着介绍我家的其他信息,几年前在一些帖子也发表过,供大家参考。大女3岁时,意外怀上儿子,那是大女血小板不感冒是正常的,所以在纯粹想生老二的状况下,生了儿子。儿子已经9岁,血小板正常。再后来,因为大女血小板跌到1千的时候,想是不是同胞脐带血可以用,生儿子时没留,想再生留脐带血,苦于超生罚款,备注,儿子生在香港的,没罚款,之后香港禁止双非生子,我们自己也都不是独生子女,所以只能政策内生1个的。上百度,一查吓一跳,妈妈咪呀,这个itp是属于非遗传性残疾,可以申请病残儿鉴定,再生一个。无关喜忧,仿佛这是上帝派给我的任务。即刻申请,那一年病残儿鉴定3月出新政,会审核严格,我在2月申请,浦东,川沙人民医院儿科主任挂号看了过往病历,几天后再去类似红十字会的机构,十几个医生以及其他专家会谈审核5分钟后,再几天后就收到再生育证明一张。现在呢,小女儿已经1岁多了,血小板20多万。去年全面放开2胎,我向告诉各位只生了独子的爸妈,不用担心手足的血小板,我再生3胎前,国外itp网站学习了好几个月,国内多子家庭没有例子可以借鉴啊。千篇一律的,国外多子家庭都是患者的手足都是正常的。我的例子也告诉大家,事实就是这样。为了你的患有itp的宝贝,20年以后,有无手足会是多么不同。现在其实已经能感受到有了手足,大女有玩伴,未来有人照顾;我今年39岁。3胎剖腹。相信我能走过来的路你也能行。

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发表于 2020-9-7 14:22:50 | 显示全部楼层
itp就不是遗传性疾病,生几个也没事

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发表于 2020-9-7 14:23:02 | 显示全部楼层
我家小儿子五一后被确诊为itp,他才一岁,看了论坛很多病例,我相信他会自愈。这个病确实跟遗传没有关系,他哥哥就是正常的。我不想生第三胎,我就期待着小儿子早点康复。

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发表于 2021-5-19 17:18:17 | 显示全部楼层
做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套

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发表于 2021-5-19 18:29:25 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-20 14:03:57 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-21 14:06:45 | 显示全部楼层
经常说,这个病三分治 ,七分养,中药属于就属于调养,身体养好了,感冒感染也少了,对于这个疾病是不是有一定的帮助,特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理,充足睡眠,适量运动,这些辅助方面的做好,剩下的就只能交给时间了。

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