ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 幼儿特发性血小板减少性紫癜的治疗经验及预后。

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发表于 2020-9-10 11:23:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
我有一朋友女儿,一周岁时患特发性血小板减少紫癜,经住院检查骨髓无异常。予以强的松口服治疗效果较明显,第一次治疗过程中因激素减量太快病情反跳,此时已经口服激素将近两个月余;又第二次从头服用强的松,至两个多月后逐渐减量停药,无奈在停药一周后复查血常规发觉血小板再次减少至4万左右;所以开始第三次进行强的松的口服治疗,至今快三个月了,强的松也减少至每天半粒(已连服15天了),四天前查血小板为14万,遵循医生建议停服激素。今天复查血小板发觉又下降为 7万,下一步治疗该怎么处理?激素还能不能用?长期服用激素对儿童是否会引起其他疾病?。。。。。。(现小孩体重13KG,年龄为23M)

因本人是外科 ,所以向各位求助了,希望大家说说自己的建议


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发表于 2020-9-10 11:23:54 | 显示全部楼层
特发性血小板减少性癜可分为4型,急性型,慢性型,老年型,和难治型。而急性型多见于儿童。现在临床上对此病首选还是糖皮质激素,我觉着楼主所说的这个病例主要问题是减药太快所导致的,临床对激素治疗有效者,应维持至少半年。

不知园子里其他战友们有无高见?

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发表于 2020-9-10 11:24:00 | 显示全部楼层
儿童特发性血小板减少性紫癜85%以上都可以在半年内自行缓解,一般来讲血小板在5万以上也是很安全的,如果不是进行性下降,没必要再把激素加量,资料显示激素并不能阻止本病转为慢性,建议1.注意患儿有无慢性感染性疾病,这是使本病反复的常见原因;2.治疗上可用胸腺肽或丙种球蛋白会更好些。

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发表于 2020-9-10 11:24:12 | 显示全部楼层
小儿急性ITP的治疗
1、肾上腺皮质激素
泼尼松1.5~2mg/kg·d,分次口服,待出血好转后减量而渐停,疗程视病情而定,一般为4~6周。也有报告泼尼松4~8mg/kg·d,分次口服,连续7天后停药。激素对出血的控制作用最为明显,较大剂量时,亦能提高血小板的数量。经治疗后,大多数病例可在6周~6个月内完全恢复,部分病例在治疗后1~2个月内可有复发,这多与感染有关。病情严重或不能口服者,可用相应剂量的地塞米松或氮化考的松静滴,好较后改为泼尼松口服。
停用激素的指征:出血停止,血小板计数>50×109/C,不能要求血小板恢复正常才停用激素。

2、大剂量丙种球蛋白静滴:
适用于急性型重症ITP或慢性型ITP准备作脾切除的病人术前,或用于严重出血激素治疗无效的患者。具体用法同上述。

3、大剂量vitc
可试用于顽固性ITP,Vitc2~3g/d(或0.1~0.2g/kg·d),加入10%葡萄糖溶液中静滴,每日1次,20天为一疗程,必要时间隔7~10天可再用一疗程。或2~3g/d,分2~3次口服,维持2~3个月,一般无明显副作用。
同意楼上意见此患儿没必要再把激素加量。注意目前是否有感染存在。还可试用中药治疗。

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发表于 2021-5-20 04:37:10 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-21 01:15:57 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面,总结了,忌口,食疗,骨穿和血常规报告怎么看,以及幽门螺杆菌感染相关,抗核抗体知识,出血止血经验,等等。

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发表于 2021-5-21 09:16:42 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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