血小板减少症从治疗到认命！

与往事干杯

	本人男，小学二年级（还是一年级，忘了）发烧，好几天没退，验血验出来是血小板减少症，当时好像只有10几。主治医生态度不好，说就是要用激素治疗，把副作用说得很大，把我爸妈吓了一跳，当时打了好几针丙球（忘记是不是这两个字了，欢迎指错）就出院了，开始用尽一切办法避开激素治疗。 阶段一：中医治疗 每个月到广州一次，中药调理，不用说了，屁用没有 阶段二：强行苟 那段时间丙球还是可以随便开的，每个月打一小瓶，直到知道打丙球的危害，才停下来 阶段三：乱七八糟的东东 什么干扰素，什么什么的一大堆东西，用了以后最直观的现象是变成了光头，还是屁用没有 阶段四：认命 拖到五年级，才开始用激素，用了大概一两年吧，当时是用甲泼尼龙片，用药期间血小板数量差不多正常，大概初一的时候停了。现在高一，好像还可以，能保持6，70左右，其实我觉得已经差不多了，不奢求，除了发烧感冒的时候可能会掉一点下来。 另，用激素的时候千万保持饮食，要不是我初二的时候查克罗恩氏肠炎，磕了三四次泻药，我的满月脸可能还要延续到现在。

周迅zhouxun

	对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!!

陈晓旭chenxiaox

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。

王雷wanglei

	有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~

陈晓旭chenxiaox

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面，总结了，忌口，食疗，骨穿和血常规报告怎么看，以及幽门螺杆菌感染相关，抗核抗体知识，出血止血经验，等等。

李宗伟lizongwei

	对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!!

陈数chenshu

	常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。