艾曲波帕是什么?
艾曲波帕(Eltrombopag)是一种处方药。它是口服片剂和口服混悬剂。艾曲波帕口服片剂可作为名牌药物Promacta获得。它不能作为仿制药使用。
艾曲波帕是已经开发用于导致血小板减少(异常低血小板计数)的某些病症的药物。它是c-mpl(TpoR)受体的小分子激动剂，其是激素血小板生成素的生理学靶标。
艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症(ITP)，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术响应不足。
艾曲波帕于2014年2月获得了针对免疫抑制未成功的再生障碍性贫血患者的突破性治疗指定。艾曲波帕已经显示在一些再生障碍性贫血患者中产生家系造成血液反应——导致红细胞、血小板或白细胞计数增加。
2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足。
艾曲波帕作用
艾曲波帕属于一类称为血小板生成素(TPO)受体激动剂的药物。一类药物是一组以类似方式起作用的药物。这些药物通常用于治疗类似病症。
Eltrombopag通过增加骨髓细胞起作用。它会使这些细胞产生更多的血小板。这种效果可以降低出血风险。
艾曲波帕的副作用
常见的副作用
贫血，发热，疲劳，咳嗽，头痛，腹泻，流感，食欲不振。
严重的副作用
肝脏问题。皮肤变黄或眼睛发白，黑尿，不寻常的疲倦，右侧胃痛，混乱，腹部肿胀，深静脉血栓形成(DVT)。
腿上的血凝块。症状可能包括：脚或腿疼痛，腿部肿胀或压痛肺栓塞。肺部的血凝块。症状可能包括：胸痛，呼吸急促，咳嗽。
白内障(眼睛中的镜片混浊)。症状可能包括：模糊或多云的视力，对光的敏感度，在晚上看到麻烦，看到灯光周围的光环(圆圈)。
艾曲波帕与其他药物相互作用
相互作用会增加副作用的风险，这些药物的例子包括：
波生坦，依泽替米贝，格列本脲，奥美沙坦，瑞格列奈，利福平，缬沙坦，伊马替尼，伊立替康，拉帕替尼，甲氨蝶呤，米托蒽醌，柳氮磺胺吡啶和拓扑替康。
降胆固醇药物如罗苏伐他汀，阿托伐他汀，氟伐他汀，匹伐他汀，普伐他汀和辛伐他汀。副作用增加可能包括肌肉疼痛。您的医生可能会降低胆固醇药物的剂量。
可能使药物效果降低的相互作用，这些药物的例子包括：
含有钙，铝，铁，硒，锌或镁的抗酸剂，维生素或补充剂。为避免相互作用，您应该在服用任何这些产品前两小时或四小时服用eltrombopag。
如何服用eltrombopag
用于慢性免疫性血小板减少症的剂量
成人剂量(年龄18-64岁)
起始剂量：每天50毫克。
剂量变化：您的医生将每周测试您的血液，以检查该药物是否适合您。根据您的血小板计数，您的医生会增加或减少您的剂量。
最大剂量：每天一次75毫克。
儿童剂量(6-17岁)
起始剂量：每天50毫克。
剂量变化：医生会每周检查孩子的血液，检查这种药物是否有效。根据您孩子的血小板计数，医生会增加或减少您孩子的剂量。
最大剂量：每天一次75毫克。
儿童剂量(1-5岁)
起始剂量：每天一次25毫克。
剂量变化：您孩子的医生会每周测试您孩子的血液，以检查这种药物是否有效。根据您孩子的血小板计数，医生会增加或减少您孩子的剂量。
最大剂量：每天一次75毫克。
高剂量(65岁及以上)
老年人的肝脏和肾脏可能不像以前那样有效。这可能会导致您的身体更慢地处理药物。结果，更多的药物会长时间留在体内。这会增加您副作用的风险。
特殊剂量考虑
对于患有轻度至重度肝病的人：典型的起始剂量为每天一次25毫克。
对于有亚洲血统的人：典型的起始剂量是每天25毫克。
对于患有肝病和亚洲血统的人：典型的起始剂量是每天12.5毫克。
慢性丙型肝炎患者血小板计数低的剂量
成人剂量(年龄18-64岁)
起始剂量：每天一次25毫克。
剂量变化：您的医生将每周测试您的血液，以检查该药物是否适合您。根据您的血小板计数，您的医生会每两周增加或减少您的剂量。他们将以25毫克的剂量改变您的剂量。
最大剂量：每天100毫克。
儿童剂量(0-17岁)
尚未证实该药物对于18岁以下的人群使用是安全有效的。
高剂量(65岁及以上)
老年人的肝脏和肾脏可能不像以前那样有效。这可能会导致您的身体更慢地处理药物。结果，更多的药物会长时间留在体内。这会增加您副作用的风险。
您的医生可能会以较低的剂量或不同的治疗方案开始您。这有助于防止这种药物在体内积聚过多。
用于难治性严重再生障碍性贫血的剂量
成人剂量(年龄18-64岁)
起始剂量：每天50毫克。
剂量变化：您的医生会每两周测试一次您的血液，以检查这种药物是否适合您。根据您的血小板计数，您的医生会增加或减少您的剂量。他们将以50毫克的剂量改变您的剂量。
最大剂量：每天150毫克。
儿童剂量(0-17岁)
尚未证实该药物对于18岁以下的人群使用是安全有效的。
高剂量(65岁及以上)
老年人的肝脏和肾脏可能不像以前那样有效。这可能会导致您的身体更慢地处理药物。结果，更多的药物会长时间留在体内。这会增加您副作用的风险。
您的医生可能会以较低的剂量或不同的治疗方案开始您。这有助于防止这种药物在体内积聚过多。
重度再生障碍性贫血的一线剂量
艾曲波帕与其他药物一起用于此目的。
成人剂量(18岁及以上)
起始剂量：每天150毫克，持续6个月。
剂量变化：您的医生会定期检查您的血液，以检查该药物是否适合您。根据您的血小板计数，您的医生会调整您的剂量。
最大剂量：每天150毫克。
儿童剂量(12-17岁)
起始剂量：每天150毫克，持续6个月。
剂量变化：医生会定期检测孩子的血液，检查这种药物是否有效。根据您孩子的血小板计数，医生会调整您孩子的剂量。
最大剂量：每天150毫克。
儿童剂量(6-11岁)
起始剂量：每天一次75毫克，持续6个月。
剂量变化：您孩子的医生会定期检查孩子的血液，检查这种药物是否有效。根据您孩子的血小板计数，医生会调整您孩子的剂量。
最大剂量：每天一次75毫克。
儿童剂量(2-5岁)
起始剂量：每天2.5毫克/千克，持续6个月。
剂量变化：您孩子的医生会定期检查孩子的血液，检查这种药物是否有效。根据您孩子的血小板计数，医生会调整您孩子的剂量。
最大剂量： 2.5 mg / kg，每天一次，共6个月。
儿童剂量(2岁以下)
尚未证实该药物对于这种病症在2岁以下的人群中使用是安全有效的。
发表于 2021-1-21 18:34:44
