ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 血小板减少症同病相怜

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发表于 2021-2-11 22:12:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
看了好多病友的病史,感觉大家的治疗方式都好相似,包括我自己也是。被激素折腾的曾经的孙悟空,现在变成了猪八戒。要不是为了能再生个宝宝,我真的不想再这么折腾了,血小板老是升升降降的,我的心情都凌乱了!!到现在我还是想不通,一直身体壮壮的,怎么会得这样的病。耳边还老听到有人说:这个病会复发的,没办法治愈的·····心里真的很不是滋味!!
现在对西药是彻底没信心了,家人都建议我吃中药,但大家都说是药三分毒,我现在一直这样麻木的吃着中药,我自己都觉得前面的路一片迷茫,已经快一个月了不敢去验血,因为最近一直感冒咳嗽拉肚子的,我知道自己的血小板肯定又是一个不理想的状态的,验了反而徒增伤悲。看到很多病友都升上去还稳定了,我真的好羡慕,现在也不知道我这个医生怎么样,只是觉得她很拽,每次问她关于我的病的时候,她都会说一句:”你别问,听我的把药吃了,慢慢会好的“。这个慢慢又是要多久呢?一年两年还是要好多年·····我现在只想快点好起来然后生个宝宝!!我该怎么办呀,特发性血小板减少症!!!


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发表于 2021-2-11 22:14:41 | 显示全部楼层
特别有感触。一起加油吧,为了家人也要重拾信心!

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发表于 2021-2-11 22:16:12 | 显示全部楼层
特别能体会你的心情,我也经常这么想呢。我觉得现在该做的就是把活着的每一天都过好!老天提醒我们爱惜生命,珍惜生活呢!内容

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发表于 2021-2-11 22:16:19 | 显示全部楼层
加油啊,大家都要坚强,我明天去区中医院看中医,吃了一个老中医的要,2个月了,板板纹丝不动,好在出血减少了,也是有贡献吧

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发表于 2021-2-11 22:16:33 | 显示全部楼层
这病不是什么恶性病一般没生命危险【尤其是慢性】,只要不出血就不必在意,家里准备点止血药,平时喝一点茅根茶【止血的】尽量避免激素,总有一天能找到治疗方法

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发表于 2021-5-20 22:56:52 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-5-21 00:22:15 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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