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 | 艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者,不应用于意线正常血小板计数正常化。
目前,艾曲波帕已获全球100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗,同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 与现有治疗血小板减少症药物比较,艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物,安全性高。 一、孟加拉版艾曲波帕的价格是多少? 艾曲波帕已在美国和欧洲都已上市,诺华1月4日宣布,艾曲泊帕片获得CFDA批准在国内上市,艾曲波帕作为一款靶向药、孤儿药在欧美价格都非常昂贵,国内价格一盒6000元左右,对于长期用药的患者来说,经济压力有些大,那艾曲波帕在孟加拉上市了吗?孟加拉版艾曲波帕是仿制药吗?孟加拉版艾曲波帕价格是多少? 艾曲波帕在孟加拉目前没有正规、合法的仿制药,即便如此诺华的艾曲波帕在孟加拉的销售价格仍然低于大多数国家,这是因为孟加拉特殊的定价策略。 众所周知孟加拉在制药方面很发达,孟加拉当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药,很多其它国际药企的药品在孟加拉的定价迫于仿制药价格的压力,定价都很低,艾曲波帕价格也一样,这类药物如果定价过高,当地民众就会抗议并要求国内制药企业去仿制,到时诺华的艾曲波帕价格高高在上就没市场了。 近年来,国家药监局认真落实国务院关于鼓励仿制药的要求,以保护和促进公众健康为目标,我们期待艾曲波帕仿制药早日在国内上市,以优秀的品质、低廉的价格,造福更多患者。
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