ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 有皮下出血的病友么

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发表于 2021-4-17 16:50:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
因2次感染,血小板跌到不足10 且伴有出血,服用了9个多月的激素。服用7个月后,两腿后脚跟出现疼痛,做了骨密度检查后为骨质疏松。骨科的大夫开了唑来膦酸注射液(100ml:5mg,密固达)的点滴,滴了了以后膝盖以下的腿部出现大面积的皮下出血,到目前快1个多月了仍然有这个现象。
自身也有人工荨麻疹,因为停了激素后,痒了挠了就有皮下出血。后来调整了中药。用药3次后,因为例假量大停了中药,目前膝盖以上慢慢也出现大面积的皮下出血。
想问下,有与我类似经历的病友么~~这皮下出血应该如何?
目前计划是6月初去协和医院免疫科再复查下各项血液指标


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发表于 2021-4-17 16:50:18 | 显示全部楼层
皮下出血是出血点吗?会慢慢吸收吗?我板不足一万就会有出血点,貌似也没啥好办法,大夫说要想缓解出血点的话可以吃2片激素。最根本的就是要提升血小板啊。

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发表于 2021-4-17 16:50:24 | 显示全部楼层
等血小板上去了,皮下就不会有出血点了

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发表于 2021-5-21 23:57:31 | 显示全部楼层
做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套

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发表于 2021-5-22 00:40:08 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-22 07:15:18 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-22 08:38:38 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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