ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 血小板减少症+急性上呼吸道感染

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发表于 2021-5-14 09:45:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
我宝宝3岁10个月,男孩,体重29斤。今年3月23号发现身上有红点,并流鼻血,嘴里起血泡,当天在老家检查血常规,血小板为0,赶快住院,输了激素加4支丙球。当天晚上紧急去郑州医学院住院治疗,复查为8.(下面是出院证明书)
      治疗经过:患者以“咳嗽5天,发现全身皮肤散在出血点2天”为主诉,初诊为“1.血小板减少查因:免疫性血小板减少症。2.上呼吸道感染”于是2016年03月24号收入我科。入院后完善相关检查,检查结果回示:血小板总数8*10^9/L   白细胞数4.3*10^9/L   红细胞3.5*10^12/L    血红蛋白94.0g/L  血小板抗体(HPA)1:10 阳性,C--反应蛋白0.50mg/L  降钙素原测定0.20ng/ml  ,  血沉11mm/1h,  钾4.22mm01/L, 钠138.0mmol/L,    钙2.34mm01/L,  磷1.62mm01/L,  尿素5.90mm01/L,  肌酐29um01/L,   谷丙转氨酶12U/L,  谷草转氨酶18U/L,  总蛋白70.8g/L,   白蛋白39.2g/L,  总胆红素3.60um01/L,  直接胆红素1.50umo1/L,   EB病毒1gG阳性,  巨细胞病毒1gG阳性。   骨髓穿刺术示:骨髓片:全片共见巨核细胞205个,分类25个,  幼稚   巨核细胞2个,  成熟无血小板形成巨核细胞23个,可见散在血小板。    诊断意见:复合ITP骨髓象,给予地塞米松冲击治疗3天,之后应用免疫球蛋白冲击2天,昨日复查血常规:白细胞数5.3*10^9/L,  红细胞4.15*10^12/L,   血红蛋白116.0g/L,  血小板总数113*10^9/L,  中性粒细胞#2.6*10^9/L,  现患儿一般情况可,家属要求出院,嘱其院外注意事项后,予以办理出院 。   出院诊断:1免疫性血小板减少症2急性上呼吸道感染。。
      3月23号下午在我老家打了4支丙球,晚上去的医学院,前期没有输丙球,血小板上的比较慢,10天后,根据我儿子的体重,又输6支丙球,每天3支,两天。(在老家输了4支,加上郑州的6支,共10支)4月8号出院,血小板113.
     开了泼尼松,每天吃6片,钙片,还有益精口服液
      出院后,我担心药效慢慢消失血小板会降,4月10号查血小板71,  赶快给医生打电话,医生让别急再观察,4月13号查血小板97,   4月18号查血小板133.    4月20号给医生打电话汇报情况,医生让减泼尼松,改每天吃3片。4月24号查血小板72,(从18号,孩子打喷嚏,量体温一直在37--37.3之间,我担心低烧,给医生打电话,说没事)4月24号,淋巴细胞数4.12  偏高。   4月27号查血小板53.  (注:4月24号后我还是不放心怕是低烧,就去医院开了点药,蓝芩口服液,牛磺酸颗粒,  柴胡注射液(口服)) 无效,孩子体温还是在37--37.5    4月29号查血小板53,决定住院治疗低烧,(做了支原体检查,肺炎支原体2.03     高,又做了荧光定量,血清检查,肌酸--22.5(低)    尿素--145.8(低)   B2微球蛋白--0.82(低)    乳酸脱氢酶--339(高)   肌酸激酶--34.7(低)    a--羟丁酸脱氢酶---328(高) 29--30号输痰热清,阿莫西林,青霉素。支原体结果30号下午才出来,5月1号查血小板51.  从5月1号我老家医生改输阿奇霉素,上午体温37以上,下午37以下,下午5点才全部输完液。又查了幽门螺杆菌,阴性。注::每次检查结果,我都会给郑州医生打电话汇报,包括用的什么药治疗    包括做的那些检查   
       孩子从19号开始每天吃3片,到5月1号已经13天了,给郑州医生打电话,医生说先把炎症消下去,药先不要减,     我担心药吃太长对孩子不好,又担心孩子正在治疗低烧,如果减量会对血小板有影响,所以很苦恼。


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发表于 2021-5-20 13:19:51 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-20 19:41:51 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-21 01:35:04 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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发表于 2021-5-21 09:24:41 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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发表于 2021-5-21 10:35:13 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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发表于 2021-5-21 10:57:53 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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