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 | 为什么引进阿伐曲泊帕片? 今天,公告引进的阿伐曲泊帕片获临床试验批准,目前的适应症是化疗后血小板减少症(CIT)。针对有些球友的疑问,简单说几句。 目前针对CIT主要有输入血小板,使用白介素11或者促血小板生成素TPO。 血小板有血制品的通病(异体免疫、感染等),还有个问题,保存时间短。白介素11副作用较大较多;TPO亦为注射施用,价格也较贵,一针上千元,而且需要连用10天以上。 阿伐曲泊帕片在FDA的批准日期是2018年5月23日,商品名DOPTELET(avatrombopag)片剂,用于口服。FDA批准的适应症是治疗血小板计数降低(血小板减少症),适用于拟进行医疗或牙科手术的慢性肝病成年患者。 Avatrombopag是一种口服生物可利用的小分子TPO受体激动剂,可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的产生。Avatrombopag不与TPO竞争结合TPO受体,并且与TPO在血小板生成上具有累加效应。术前用药,手术后停药,在手术当天以及术后7天内,可以不必输入血小板或者采取其他措施。 据说,该药的专利将于2023年到期,而价格为口服片剂20mg,服用10片大约是9864美元
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