看完其他再障病友的经历，我也来说一说！

暮雪晨风

	看到病友们分享的各自的经历，内心十分感触。 我是一位62岁的再生障碍性贫血患者，至今已有五年的患病历史。在这五年里，我先是服用西药，没用后，又用中药。如今是中药西药都尝试过了，白细胞在2.5左右。 每个月都要去输血红蛋白，输两到三次，每次一个单位。血小板也要输，看情况2到3次这个样子。输了血小板后，血小板的个数大概在4到45之间，不过一周后基本就会跌到10以下。一般我会拖到5了才会去医院登记，血红蛋白是到60以下才会去输。得病久了，对自己的身体情况也有了约莫的掌握。不过建议，有条件的还是不要像我这样，及时控制，认真治疗。 我现在呢，西药基本不用了，主要靠中药，中药是找一个老中医给配的，一直在用，没有什么主要的效果（应该是我吃的中药针对性不强），总之我现在还是得靠每个月的输血。 日常生活上倒是影响不太大，吃饭什么的都没问题，该吃该喝的都不落下。饮食配合休息好，精神头也不错。就是血总提不起来，不知道是个什么原因。 我之前是在江西办的退休，为了治病方便，如今跟租房的孩子一起住在上海，看病也是在上海，只是规定的两家医院还没有全国联网，经济上会有些紧凑。儿子之前提过到北京去看病，但一切自费的话，负担实在困难，我这边确实是没招了。 看有投稿了，想在这上面提问，寻求大家的指点和帮助，请问像我这种情况，应该怎么办才好呢？谢谢了。