ITP血小板减少性紫癜！我的经历给大家参考避免走弯路！

itp病家园

	2011年4月份，发现女儿脚上一碰就淤青，发紫，面积很大， 检查发现血小板只有30. (2010年12月份曾经打过乙肝疫苗) 然后在广州妈网看到有个人的孩子在广东医学院附属医院（湛江）王伯章教授那里看好了，就直接到湛江了。 吃了2周的药，不升反降到10几。 5月份就转到广州儿童医院，做了一系列的检查，包括骨穿。确认为ITP。 后续找广州中医药附属大学儿科许华教授，吃了2个月无效。在2011年7月份，自己买了血康吃了一周， 板板一下掉到了3，在深圳儿童医院打了11瓶丙球，丙球维持了2周，又掉到了30. 8月份找到广州中医药附属大学，杨洪涌教授，一月后无效，大便很硬很不正常。停药了。 再就是找广东省中医院，梁冰教授，开了35天的药，前一周板板由30升到了40几，再一周直接掉到13。由于梁教授不上班，又找回了杨洪涌教授，吃了一段时间药。还是没有起色。 再后来朋友介绍在湛江吴川的一个土郎中，吃了一个月（中药加医生配的药粉，一起煲）无效。 就只有买书看，改了药，吃了7天，化验居然升到了70几，后续又吃了10几天。2012年过年回家，停药。回广东后查板40.后来一直就维持在那个水平。 之后我老婆在网上看到个信息，说祖传治板的，也是在湛江。一直认为是骗的，但抱着一线希望，联系了。寄了6天的药，只有一味药，煲瘦肉。吃完后第3天，4月16日就发烧了，40°，在当地医院打了3天针，当时查板30。 发烧好了后4月30日查板，70. 过了10几天又发烧，39°，这次没有上医院，在家里第二天退烧了，同时鼻炎犯的很厉害，吃了10几天的转移因子胶囊（口服液千万别买，我吃了都想吐）和香港陈老二的虫草皇。又发烧到39°，一天后好了。我自己配药吃了15付左右，后来10天就一直没吃。 由于板一直在30-70徘徊，本周二上广州中医药准备看李达教授。检查结果出来我们都不敢相信，有240几，重新抽血重测也有230几。 这次板板正常，我觉得祖传治板的那个人的药可能占6成.网上找的祖传治板的那个人前几天还打电话来，问好了没。没好的话再免费寄几天药。他说他们当地的一般吃3次药，他自己的孩子只吃了2天，不过好了稳定后要吃断根药，还要给些钱做为感谢。如果真好的话，我认为那些都是应该的，我们也愿意。看来有点靠谱。 自己的药和转移因子，虫草皇可能占2成 由于2个月发烧了三次，后两次是自己挺过来的，所以自愈占2成。 我们决定10天后再去当地复查，希望一直稳定下来。 自2011年4月份发现板板低至今，一直都中医调理，从没有用过激素。 我自己改的最后一次的药方如下（根据第一次湛江土郎中的药增减）： 龙骨 牡蛎 各30  （先煎） 藕节30 生地15 麦冬10 元参15 甘草10 小蓟 12 陈皮 10 白芍 10 当归 5 以上分量均为克 希望我的经历可以给大家参考下，避免走弯路。希望所有的宝宝健康！

牛莉zhuli

	有部分人切脾后会复发，那就是真正的难治性ITP。

周迅zhouxun

	饮食忌食辛、辣、刺激性食物、忌食海鲜、过敏原不明者不吃过去未吃过的食物。

李乃文linaiwen

	常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

陶慧敏chenhuim

	有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~

舒畅shuchang

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。

周放zhoufang

	经常说，这个病三分治 ，七分养，中药属于就属于调养，身体养好了，感冒感染也少了，对于这个疾病是不是有一定的帮助，特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理，充足睡眠，适量运动，这些辅助方面的做好，剩下的就只能交给时间了。