认识ITP病友，让我欣喜不已

itp病家园

	认识大家，让我欣喜不已。做为新人，我把自己的患病经历陈述一下。 确诊：我是06年在我初2的时候患病的，最开始手上出现紫斑去医院检查血小板1万，医生让马上住院治疗，晚上在医院血小板又为5千，医院立发病危通书，而后马上又输了10个单位的血小板（其中艰辛过程就不细说了）。在度过危险期后开始服用强尼松，在血小板处在一个稍微好点的状态下，做了骨穿，确诊为ITP。 求医：就我而言，作为一名ITP患者，中医效果还是很好的。在最初患病住院2个多月的治疗中，西药对于我来说作用不大，情况一直很不好，当地的血液科医生对我父母说，让他们放弃（当时不知道，后来和父母交流才晓得）。父母后来经人介绍带我去了一家私人医院，效果嘛，怎么说呢，效果不错，血小板为100~200·，但是药费超贵，而且中药超超超难吃，反应也大，自己后来确实受不了，就去了省中医院（也是经人介绍），给我看病的是一位丁医生，人很不错，对病患极为耐心仔细。自己也在她那里医治了两年，无奈在这两年病情一直反复，要兼顾中药和激素，后来父母商讨就换了一位卢医生（病友们都知道激素这东西实在不宜常服）。卢医生人还可以，治疗效果不错，血小板在100左右，自己在他那里看了一年，它本身为教授，在医院只带学生不看病人，他在外面开了几家私人门诊，挂号不好挂，而且在我在他那里看病的后半年，挂号的阿姨换了，是她的老婆，态度很不好，在卢医生这里看病要有时间。自己没法，我还要兼顾学习，时间上排不过来（主要是太耽误学习了），还是放弃了，最后也就是现在在北京东直门陈医生这里看病，吃药已经将近3年了，总的还是不错的，但是还是不稳定，父母还想在看看其他医生，还在考虑中。       自己的大体情况就这样了，病友们如果还有什么需要问我的，可以Q我，可以留言，我们多多交流，共同战胜病魔！

朱亚文zhuyawen

	只要遵从医生的医嘱，进行规律的治疗，大部分病人的病情都能获得控制，直至痊愈。

刘晓洁liuxiaoj

	对患本病的小儿应加强护理，尽量避免感染，以减少复发因素，其次，对反复发热的小儿应认真体检，观察其有无感染病灶，如鼻窦炎、扁桃腺炎、龋齿等，并进行彻底抗炎治疗。

沁儿

	对itp家园血液病病友之家的理解，就是在外流浪遇见千难万险极度恐惧的人，终于找到家了，进了家的感觉处处有温暖都是自己家人，家可以遮风挡雨有了依靠！好比有些人在洪水中漂流，绝望恐慌终于抓到一颗救命稻草一样。

左小青zuoxiaoqi

	常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

吴秀波wuxiubo

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。

王菲wangfei

	多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。