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 | 一种以红细胞、粒细胞和巨核细胞不受控制的增殖为特征的造血干细胞疾病——真性红细胞增多症。此病的临床特征突出明显,可能表现为红细胞增多,中性粒细胞增多以及血小板的增多。部分病例还会伴随脾脏肿大,亦或是进展较快病例可直接表现为进行性的骨髓纤维化,严重贫血等。 真红“喜欢”隐袭性发病,这些年龄阶段的人要注意了! 这是一种什么病?在临床上有不少的病例早期的症状表现并不明显。此病多发年龄在60~70岁,这个年龄阶段者,需要提防真红的到来!有任何不适的情况,需要及时前往就医诊断,特别是关注以下两点: 一、头部疼痛,多血质,皮肤瘙痒,乏力,盗汗; 二、临床检验有血栓形成,胃肠道出血,血细胞计数异常; 根据临床上的多方病例观察,在真红刚起病的头十年时间里,约有40%~60%的患者可出现栓塞并发症。并且在这个阶段,划重点——有均等严重栓塞并发症的意外发生!甚至于有的真红患者发生下肢动脉栓塞出现肢端坏疽,最终只能截肢治疗以“丢卒保车”。 综上所述,真性红细胞增多症不是一种“温柔”的疾病,它可能表现容易使病人对其发送警惕,但只要盲目治疗,乱服药,不合理生活,即可发生并发症风险。需要提醒的是,没症状的真红可能不可怕,但一旦发生症状,病情就很突出明显了,有的甚至于发现症状一检查就发展为其他的骨髓增殖性肿瘤性疾病了。 对此告诫,无论真红病情轻微还是严重,都需要用正确的医学治疗态度去对待,该治疗就治疗,该注意的地方就注意。只有针对性的治疗,才有可能延缓真红增殖期-稳定期-衰竭期的自然病程。另外,很多病人担心此病生存期短,其实从目前来看,针对性治疗起效,大部分的真红病人生存质量以及生存期都很不错。
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