ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 上星期才被确诊的这个病之前对红斑狼疮完全没概念。

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-3-16 10:59:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
我今年23岁。上星期才被确诊的这个病,说实话,之前对红斑狼疮完全没概念。去年过年回家的时候脚背小腿起了红斑点,家人带着去医院,医生说可能是过敏性紫癜,查了过敏原,但是完全没查到。打了针吃了药,后来自己也消退了,就没太在意。后来开学回学校,没多久又出现红斑点于是去医院检查,医生让做了一堆检查,结果在类风湿因子那里显示太高,当时皮肤科的医生建议我去血液风湿科检查,又做了一系列检查,然后风湿科的医生在看了我的化验报告后告诉我是干燥综合症,开了激素和其他的药物,吃了两三个月由于找工作,换了城市,不去做检查,药后来吃完了也没去复查,自行把药物停掉,结果症状就变得很明显,尤其是口干,就这样坚持了大半年,前阵子牙齿坏的厉害,突然意识到,可能是病的影响,而且年初的时候谈恋爱了,突然觉得要为以后的生活作打算了,不能逃避着,所以四月初去了医院检查,做了新的化验,后来医生告诉我说可能是红斑狼疮。开了一堆药物。回来的时候在网上查了很多相关资料,越差越绝望,很难过,医生说药物要吃五年左右,而且也查了关于生育的问题,病情稳定才可以要孩子,五年以后我已经快三十了,而且男朋友很喜欢小孩,真的特别悲观。不过后来看到了很多人相似的经历,自己也考虑了很多。现在一个人在异地工作,这件事没有告诉家里,毕竟不希望他们担心,准备好好治病,好好生活,未来的路还很长,一切都充满未知,只要积极地去面对每一天,相信一切问题都可以解决的,希望可以和大家共勉。

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-3-30 16:47:06 | 显示全部楼层
别担心,现代医学的进展表明,很多癌症并非不治之症。经过积极治疗,有的病人可能一辈子都与肿瘤共同生活,也可相安无事,只要按时复查,坚持“扶正”治疗,还是可以如健康人一样享受生命。

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-4-1 10:17:26 | 显示全部楼层
肾型:病情最为严重,发生率高达患者12%-40%。

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