ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-5-4 11:10:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
孩子病后我跟好多医生打了不少交道,对医生这个行业有了新的认识,我的体会是绝大部份医生都是很好的,都是很令人尊敬的.  长沙儿童医院的李主任就经常在QQ群里给病人答疑解惑.一直到现在都是如此.每天病人的那些问题都差不多雷同,我看着都没耐心了,但她还是坚持——耐心地为大家咨询服务.
   广州医科大学附二的叶主任,冯主任也很好,我们在那治疗,甚至给了我电话号码,在电话上都给我指导过.我们临时去住院也给我加了个床.说实话,我到现在也没给他们送过红包.上次用美罗,我当时住院帐单上还有一千块钱的情况下,他们没催我交钱就用药了,500毫克美罗华,那可是一万八千多块钱呢,也不担心我用后跑了,真的很感激他们
   这个ITP家园网站的周医生更是义务为大家每天咨询,坚持到现在.我也咨询过他,真的十分感激他.
   这些人都是医生的楷模,他们代表了我们这个社会医生的主流.他们传递的都是正能量.现在医患关系紧张,我觉得更多的是大家对医生的误解.只要诚心沟通,我相信我们的医生主流都是很好的,他们都值的我们尊敬的.
  最后我想说的是,医生不是上帝,很多情况下他们也很无奈,病人医生之间的互相理解,沟通到位的话,很多矛盾其实都是可以避免的.



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ITP病家园-新人

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发表于 2021-6-9 06:23:32 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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发表于 2021-6-9 14:02:34 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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发表于 2021-6-9 16:57:54 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-6-9 22:31:35 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-6-10 00:15:34 | 显示全部楼层
难治性:一线二线无效,包括切脾后无效,且有症状,影响生活。症状包括,鼻血,自发性内出血……

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-6-10 03:17:28 | 显示全部楼层
有出血点对于出血性疾病太正常不过了。试问一下,出血性疾病人家都有出血点或者其他出血表现,就你家啥都没有。你不害怕吗?你不琢磨吗?

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