ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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紫癜血小板减少

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发表于 2020-5-6 10:14:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
我应该是18年暑假查出来的血小板减少,当时身上有类似抓痕的出血,左手上有颜色很深的乌青,小腿上面有小红点,我妈以为是过敏,就带我去了医院皮肤科,医生当时让我抽了血常规,当时血小板只有6,因为医院没有血液科,当时医生建议去嘉兴市医院看,我妈原本打算带我去上海的,那天刚好是周末,上海医院是休息的(门诊)只有急诊是开的,就想在嘉兴医院过度一下,星期一早上再去上海,在嘉兴医院,因为人太多了,等了很久当时情况又比较紧急,我妈就问了护士,护士直接带我妈进去找了医生,医生立马打电话给了抢救室,因为住院部没有床位了,就推着轮椅到了那里,抽血化验,当时医生建议要打冰冻,我妈当时是懵的,医生让干什么就干什么,签了哪些东西第二天早上才知道,本来还是要输血小板的,但是第二天早上我爸妈强制要出院,医生就让签了一个协议,我就去了上海的瑞金医院,我还在是在急诊室看了血液科,又抽了血,第二天血小板是19,上海医院是血小板好像是不能低于16,要不然不让出医院,要在急诊室输液厅待着,还要输血小板,这个东西还要联系血库不是很快就能输到的,需要等,但是我血小板上去了,就没有输了,还是比较开心的,就挂了激素让让血小板上去,第二天看了门诊,又抽了血,血小板指数在往上走,一直在口服激素,人也从125斤涨到了135,药也从10粒在往下调,也不用每隔2个星期去上海医院报道了,但是一直都是反反复复的,最近才稳定下来,血小板减少不能感冒和拉肚子一定要切记,千万不要感冒和拉肚子

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发表于 2021-6-8 20:49:34 | 显示全部楼层
临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要,就去大肆宣传以免费,报销,补贴,无副作用,治愈率好处说事儿

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发表于 2021-6-8 22:28:40 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-6-9 08:36:13 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-6-9 14:04:14 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-6-9 14:37:11 | 显示全部楼层
做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套

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发表于 2021-6-9 16:37:07 | 显示全部楼层
经常说,这个病三分治 ,七分养,中药属于就属于调养,身体养好了,感冒感染也少了,对于这个疾病是不是有一定的帮助,特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理,充足睡眠,适量运动,这些辅助方面的做好,剩下的就只能交给时间了。@长春+甲甲妈妈

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