ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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我的紫癜真的变淡了!

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发表于 2020-5-8 10:08:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
我的紫癜真的变淡了!
上周发现腿上有一点点的红色的点点 一开始就没几点 不仔细看也看不出来 就没有很在意以为马上会淡下去 而且我没有一点不适 但是隔了好几天后看发现变严重了 颜色也变深了然后就赶紧上网查了 自己初步判断是紫癜 怎么判段是不是紫癜 看你用手指压你的红点 它不会褪色就是了 (而且前提是紫癜是在皮下的 皮肤表面还是光滑的 没有凸起物)看了下网上分血小板缺少型紫癜和过敏性紫癜两大类 再是看了网上那些比较严重的图是真的怕了 中午赶紧想各种办法预约了我们这医院的门诊 发现网上预约的各种方式都没有当天下午皮肤科的门诊了 我都急死了 后来我朋友给我打了114没想到约到了一个副主任的号 (这里实名夸夸114的办事效率 我真是爱了)医生看了我的情况 让我做了个尿检和血检 等了很久的报告单 最后做出来各项指标都合格 全都没问题 但是那张血检上给我直接诊断了紫癜 (我也不是很明白 当时人也有点懵 也没问清楚 )医生只说我是血细胞有点从血管壁渗出来了 让我吃药 然后少走路多休息 配的药我已经发在上面了 前两张是看病当天拍的 后两张是吃药后三天拍的 还是能明显感受到颜色淡下去了 但也没有完全恢复 最后作为药学专业的学生 真的想说医院的药卖的真贵 建议大家至少可以那个维生素c片在普通药房买 应该只要几块钱 !祝我早日康复 !
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好啦又隔了一个礼拜我来做个反馈 图片放在最后两张 基本上已经都退下去了 还有几点顽固的淡淡的印子 药我还在吃 只是没有一开始守规矩了 有时候一天吃两次有时候吃一次 但总而言之它是淡下去了! 一开始还怕褪不掉心思都大了 现在终于松了一口气!大家还是要好好照顾自己的身体呀!按时做必要的检查!上面的药是医生根据我的报告给出的 只是给大家做参考 如果也有紫癜情况的还是去做个检查吧 毕竟病因不一定相同呀 祝大家身体健康


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发表于 2021-6-10 00:14:06 | 显示全部楼层
第一种情况,平时身体免疫絮乱,有感染刺激能使免疫系统正常!第二种平时免疫系统正常,有外来因素刺激免疫系统导致絮乱。

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发表于 2021-6-10 00:32:34 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-6-10 01:23:54 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-6-10 02:23:17 | 显示全部楼层
做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套

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发表于 2021-6-10 03:12:24 | 显示全部楼层
临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要,就去大肆宣传以免费,报销,补贴,无副作用,治愈率好处说事儿

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发表于 2021-6-10 03:15:33 | 显示全部楼层
希望大家 一定擦亮眼睛 鉴于ITP的特殊自愈性 很多骗子医院以及私人诊所 利用这个赚钱 骗钱。 为了追求疗效中药里偷着加激素的  这种算好的, 石家庄有个直接药里加免疫抑制剂的,。还有各种说的天花烂坠的神奇疗法 。。各种微信群拖。  ITP没有特效治愈药物。谨防上当受骗。

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