ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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全血细胞减少疑似骨髓增生异常的有吗?

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发表于 2020-5-9 10:42:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
全血细胞减少疑似骨髓增生异常的有吗?
3.28日入院,血小板11.血红蛋白45.4.1日骨穿结果疑似骨髓增生异常,染色体和二代基因测序都正常,目前不能确诊。只有靠输血小板和血来维持。目前吃了一些激素药,一个月了,还没有明显的效果。很迷茫。疫情影响不能往北京那边走,只有在这边等待。


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发表于 2021-6-8 19:44:46 | 显示全部楼层
难治性:一线二线无效,包括切脾后无效,且有症状,影响生活。症状包括,鼻血,自发性内出血……

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发表于 2021-6-9 01:47:19 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-6-9 06:55:10 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-6-9 08:16:22 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-6-9 18:26:27 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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发表于 2021-6-9 22:58:55 | 显示全部楼层
临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要,就去大肆宣传以免费,报销,补贴,无副作用,治愈率好处说事儿

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