ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

 找回密码
 立即注册
查看: 999|回复: 0

确诊MDS,还会引发其他病症吗?

[复制链接]
发表于 2020-6-1 15:10:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

骨髓增生异常综合征这种疾病对于一些中老年人来说并不陌生,近几年来也随着生存环境的恶化而导致发病率逐年升高。而专家介绍,伴随着骨髓增生异常综合征的确诊,患者往往也会同时受到其他疾病的侵扰。

确诊骨髓增生异常综合征后,哪些疾病会紧跟其后?具体看以下内容:

一、合并骨髓纤维化

近50%的骨髓增生异常综合征患者骨髓中有轻到中度网状纤维增多,其中:10%~15%的患者有明显纤维化。

与原发性骨髓纤维化症不同的是,骨髓增生异常综合征合并骨髓纤维化者外周血常全血细胞减少,异形和破碎红细胞较少见;骨髓常示明显三系发育异常,胶原纤维形成十分少见。而且常无肝脾肿大。骨髓增生异常综合征合并骨髓纤维化可见于各个亚型。

另有一种罕见的情况,称为急性骨髓增生异常伴有骨髓纤维化。患者急性起病,有贫血、出血、感染等症状和体征,无肝脾肿大。外周血中全血细胞减少,成熟红细胞形态改变较轻,仅有少数破碎红细胞,偶可见到原始细胞、不成熟粒细胞或有核红细胞。骨髓组织切片造血组织面积增大,三系造血细胞发育异常,明显纤维化。巨核细胞增多而且形态异常十分突出。原始细胞中度增多,但不形成大的片、簇。少数情况下有局灶性粗胶原纤维沉积和局灶性成骨活动增加。患者病情凶险,常于数月内死于骨髓衰竭或转化为白血病。

2、合并骨髓增生低下

约10%~15%的骨髓增生异常综合征患者在诊断时骨髓涂片示有核细胞明显减少,骨髓组织切片中造血组织面积缩小。事实上这种情况很难与再生障碍性贫血鉴别。

3、并发免疫性疾病

近年来关于骨髓增生异常综合征并发免疫性疾病的报道日渐增多。免疫性疾病可发生于骨髓增生异常综合征诊断之前、之后或同时。已报道并发于骨髓增生异常综合征的免疫性疾病有皮肤性或系统性血管炎、风湿性骨关节炎、炎性肠病、复发性多软骨炎、急性发热性中性粒细胞性皮炎、坏死性脂膜炎、桥本甲状腺炎、干燥综合征(舍格伦综合征)、风湿性多肌痛,等等。

免疫性疾病可并发于骨髓增生异常综合症各个亚型,但较多并发于有克隆性和复杂染色体异常者。骨髓增生异常综合症并发某些免疫性疾病时,病情常迅速恶化或在短期内转白。免疫抑制治疗对部分患者可控制病情,改善血液学异常。

4、一般症候

感染、发热。主要是肺部感染、贫血、严重者可并发贫血性心脏病。出血主要见于皮肤、黏膜及内脏出血、关节疼痛等。

以上内容就是关于骨髓增生异常综合征的详细介绍,希望能够帮助大家尽早了解清楚疾病的危害,积极诊治。

感谢阅读,希望本文能对您有所帮助。



楼主热帖
为更有效地分享病理知识、病友的交流信息。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

无图精简浏览|手机版|小黑屋|

GMT+8, 2024-3-29 22:28 , Processed in 0.107234 second(s), 29 queries .

感谢百度搜索引擎,百度一下你就知道!
ITP病家园(https://www.itpxuexiaoban.cn)病友自愈案例以及治愈案例!让更多新病友了解ITP,分享传播是一种美德。

© 2001-2017 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表