ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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治好急性再障血象、髓象不符一例

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发表于 2020-6-15 10:33:23 | 显示全部楼层 |阅读模式
         姓名:刘某某       年龄:45岁      性别:男      籍贯:山东       门诊号:3147     住院号:1341
         于2000年2月23日患者以面色苍白,头昏伴心慌三个月来我院,当日即住院治疗。自述无明确发病原因,感疲乏无力,体力活动后明显不支,发现脸色苍白,皮肤未见出血点,也不常感冒发烧,后去当地医院检查发现贫血,给一般治疗和输血,不见好转个月后去临沂医院做骨髓检查,诊断为急性再生障碍性贫血,经介绍来我院住院治疗。人院体检T、P、R、BP均正常,重度贫血貌,体质尚可,自动体位查体合作,全身皮肤苍白,无黄染,未见出血点,浅表淋巴结未触及。头颅无畸形,睑结膜苍白,巩膜无黄染,双瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,鼻无畸形,通气好,未见出血迹,口唇苍白,口腔黏膜苍白未见出血点麇烂及渍疡,咽不红,扁桃体不大,颈软,甲状腺不大,气管居中。胸廓对称无畸形,两肺呼吸动度无异常,语颤正常,两肺听诊清音,呼吸音正常,未闻及摩擦音及干湿性啰音,心前区无隆起,心尖搏动在左锁骨中线第四肋间,心律齐,95次/分,未闻及杂音,腹平软,无压疼,未触及包块,肝脾肋下未触及,脊柱、四肢未见异常,下肢无水肿,神经反射正常。
        入院实验室检查:Hb:62g/L、WBC:2.1×10/L、PLT:56×10/L、Ret:1.2%,多部位两次髂骨髓检查,有核细胞增生重度减低,粒:红=2.8:1,粒、红两系均重度减低,以红系为甚,均可见少许晚幼红细胞,形态未见异常,全片未见巨核细胞,非造血细胞占75%-73%。结合如上检查及病史综合分析,符合急性再生障碍性贫血之诊断。按照外周血象看不符合重型再障之标准,且血象与髓象不符,对此,必须做出解释,当代理论研究已知,再障的发病与骨髓造血干细胞的损伤有关,即化学、药物、射线、病毒感染均可引起造血干细胞的损伤。急性再障常使多能造血干细胞损伤,慢性再障常使非淋巴系造血干细胞受损,前者发病急、病情重,骨髓损害重,外周血细胞损伤重;后者相对较轻,且体内常保留多少不等的造血岛,这些造血灶可代偿血细胞生成不足,有些病例,发病时呈慢性状态,但在发展过程中损害加重,形成急重型再障的表现。本病发病时间短,但损害骨髓范围可能不大,故外周血细胞减少并不严重,而骨髓损害表现严重可能与穿刺点有关,正好选择在非造血部位,本病发病后来诊及时也可能是骨髓损害的早期阶段,经以上分析,就可解释,临床、血象和骨髓象之间不符合的原因。
        病情确定后要针对病情制订治疗方案,我们认为即就是早期病例,血象包括网织红细胞减少,并不严重但治疗必须要重视,必须有强有力的治疗方案,必须尽快阻止病情发展,治疗在萌芽阶段,这样才能减轻病人的痛苦,使病人少花钱,治大病。治疗方案还是在汤药上下工夫,并伴用司坦唑醇和甲基强的松龙静脉冲击。经过14个月的治疗,三系血细胞恢复正常,随访至今未见复发,在我院治疗过程中病人未输过血。
        本病例提示:①早期病例要早期治疗,对重型病例要强化治疗,对轻型病例治疗亦不能放松,这样才能够有力地阻止病情发展;②对骨髓和外周血象不符时,必须尽早做骨髓活检,并做锝骨髓扫描,以便确定骨髓损害的范围,可以估计预后或指导治疗;③再障临床分型和治疗方法的选择相关,急性再障不定都是重型,而慢性再障不一定都是轻型,故建议以轻重型分类较好。


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