ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

 找回密码
 立即注册
查看: 1321|回复: 0

[病友治疗交流] 尿蛋白2+ 肌酐400,25岁大学生4年的慢慢康复路

[复制链接]

856

主题

866

帖子

3081

积分

ITP病家园-新人

Rank: 1

积分
3081
发表于 2020-6-23 11:00:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
“好好读书,才能走出农村,考上大学,才能找到好工作”,我来自于农村,这句话是农村里的老人常挂在嘴边上的,也是农村孩子的生命信仰。

为此我十年寒窗苦读,虽无悬梁刺股,但确实付出了很大的艰辛。后来终于考上了自己梦寐以求的大学。

因为自小来自农村,家境不富裕,本身也是个女孩,因此养成了省吃俭用的习惯。

2016毕业后找了一份工作,以为自己的幸福生活就此开始,无奈上天跟我开了个玩笑。

一个噩耗

刚上班不久,我突然双腿和眼睑部肿大,尿液发红,浑身无力,我也不明怎么回事,去医院检查后才得知这是肾功能不全,疾病的到来,让我的人生发生了急转弯!

这个阶段正碰上公司裁员降薪,“回家好好治疗,等病好了,再出来找新工作”,单位领导话里透着无奈与可惜,我的心也好像跌落的镜子,砰地一声,全碎掉。

第二天,我就住进了医院。躺在病床上,点滴一点点输进血液,我能感受到它的循环。我崩溃的心开始有了缓和,想着或许没有那么糟糕?我期待早点恢复健康,继续工作挣钱。

可过了几天,眼皮和脚的浮肿更厉害了,再加上肉眼血尿,县医院的医生建议我马上转院治疗。

转院至市里住院的那段日子,应该是我最难熬的阶段了。入院第一天,做各类化验,肝肾功能、血脂、血糖、尿常规等等,并且安排了肾穿刺。

结果出来,又是狠狠的一击:尿蛋白2+ 肌酐持续升高到400,是慢性肾衰的序幕。

医生对我说,肾功能不全的治疗将是一场持久战。


在医院的日子,是灰色的回忆。周围是跟我同病相怜的人,他们有些人插上了透析管。医院的阴暗,与护士每天早上5点多开始采集血液样本的气氛融在一起,让人难以适应。

肾穿刺结果出来后,每天的医疗费,几乎用光了家里所有的积蓄。看着操劳的父母,我心里说不出的难受,我恨自己,为什么要生病?给父母带来这么多的麻烦!

又想到自己的未来虚无缥缈,多少次偷偷躲在被子里哭。夜深人静,辗转反侧,甚至有过轻生念头。期间的辛酸和无奈,无法言语。

持久战

在市医院住了一个月以后,医生劝我回家休养,每个月定时拿药,回家慢慢调理。

休养期间,我把过往所有的回忆和梦,偷偷藏了起来。也是这一段时光,我决定,先好好养病,积极配合治疗,不辜负从小学到大学那么努力的自己,和默默为我付出的父母。

在家的那一段时间,我没有想太多,而是配合着医生治疗。激素副作用很大,随着时间的增加,它使我长成了“西瓜脸”。

每天都吃一大把药,加上激素的副作用使我的脸长痘、肥胖,有时候我也会承受不住,想要把每天照的镜子砸了。

药物治疗效果,一开始不明显,这让人很崩溃,我不断给自己加油打劲,万事开头难!未来还有很多事要做,我怎么可以轻言放弃?

经过一年的休整,激素慢慢在起作用,一颗颗用量不断减少,我的身体恢复了许多。

2020年夏天,经过4年的治疗后,我的身体终于恢复了,指标也恢复了正常。

感谢当初的自己,选择坚持下来,才有了现在的我,阳光、活泼、开朗并且热爱生命。

看过很多病友,因疾病而整天自怨自艾,因疾病而放弃追求。我体会过疾病与梦想交织在一起的那种矛盾、纠结和痛苦,才会明白,坚持不易。

不过我想说:如果你真的竭尽全力去追求自己的路,全世界都会给你让路!

生命是世间最珍贵的东西,而梦想是生命中最璀璨的明珠。让我们一起对抗肾病,滚蛋吧“肾病对手”!我一定会打败你!

其实人活世上,唯有健康、平安才是属于自己的的,人应简单活着。


楼主热帖
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

无图精简浏览|手机版|小黑屋|

GMT+8, 2024-4-27 00:20 , Processed in 0.105573 second(s), 29 queries .

感谢百度搜索引擎,百度一下你就知道!
ITP病家园(https://www.itpxuexiaoban.cn)病友自愈案例以及治愈案例!让更多新病友了解ITP,分享传播是一种美德。

© 2001-2017 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表