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全国约有9家大型医院正在开展“一项评估重组人血小板生成素注射液(特比澳)在儿童或青少年的慢性原发性(特发性)免疫性血小板减少症中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究”,此研究分为两部分,目前需要招募儿童或青少年原发性(特发性)免疫性血小板减少症患者参与此项研究。
研究药物:重组人血小板生成素注射液(特比澳)
适应症:原发性(特发性)免疫性血小板减少症(ITP)
研究期限:临床治疗及观察过程预计持续8周
实验将:
1)免费提供与研究相关检查;
2)免费提供研究药物治疗;
3)给予一定经济补助;
此研究已获得国家药品监督管理局的批准,批件号:2018L02144;2018L02145。
如果您符合下述条件,可扫下方二维码申请:1. 年龄6到17周岁;
2. 临床诊断为慢性ITP(即病程超过3个月),或采用常规剂量激素或丙种球蛋 白等一线用药治疗无效或脾切除治疗无效或有效后复发;
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