大家把治疗血小板减少症的经历发到这（卖药别进）

黑夜亦亮丽

	这个贴是留给病友们分享借鉴各自治疗方案的，以及获取某些注意事项的，大家看看也写写自己的经历。 卖药的那几个人，别来我帖子里晃悠 我先把我家的病人的治疗史发上来，以便大家借鉴 我家里有病人是这个病的患者 已经治疗一年了，目前血小板计数徘徊在2万左右（20）正常为10万-30万（100-300） 开始是因为感冒做了个血常规发现血小板只有4万2（42） 回家后发烧，打了个退烧药的点滴，再查血小板，发现血小板骤降至7千也就是血小板计数7 当时去的是郑州市郑大一附院看的病 医生当时态度很不好，也没怎么检查病人 只是开了张住院单就让去住院 当时觉得天都快塌了 带着我女朋友就去医院安排住院 当时因为对这个病什么都不懂 医生让怎么就怎么 先是输了3天的止血药申请血小板 然后就是输昂贵的血小板 期间，医生把这个病说的非常恐怖 诸如，内脏出血，颅内出血，等等等等危机生命的各种可能 吓唬我们签字，免除他们的责任 并且开具了病人人生中第一张病危通知单 住了5天院，平均一天一千块医疗费 到出院的时候 也没查出来是什么病 然后就让病人吃激素 然后噩梦就开始了

风月少人知

	医生说，中药的疗效慢，但是不会出现危险状况。 病人血小板值就算低到10以下，一般也不会出现内出血 所以我们就开始把激素慢慢停掉（不过也比医生说的速度快了很多很多），开始吃中药 激素停掉后，病人开始大量脱发，不过满月脸，水牛背，等等副作用，开始逐渐恢复，病人的心情好了很多。也可能是因为，我们经历了太多次的病情反复，淡淡然然了。 中药吃上以后，我女朋友的血小板计数，一直维持在2万左右。最高2万9，最低，也就是最近这次1万8。中药的疗效，暂时还不清楚，不过最起码没有副作用，也没有大的反复了。 需要注意的是，这种病，女性一般20岁-50岁的患病率比男性要高3-4倍。所以一般女孩子在例假的时候，会减低血小板计数，大家不要惊慌。 还有就是，感冒的时候，一般血小板会变低，感冒好了才会慢慢回升，所以尽量避免感冒的发生，同时不要吃阿司匹林，等会对血小板非常不好的，抗生素药类，我女朋友感冒时一般都是吃，中药，中成药，不能吃抗生素。一吃，后果会非常严重。

紫玫瑰.rose

	目前我女朋友，还在持续中药治疗中，以后有什么新的进展，在来给大家分享。 因为个体差异不同，我今天所说的只是我们自己的个人经历，大家自己借鉴，仅供参考 根据自己的情况决定，不要盲从，慎重考虑，出现问题概不负责。 希望，别的病友，尤其是治好这个病的病友，能够分享一些他的治病经历给我们大家。 （不过说话要对得起自己的良心，医托，药托，就免了。人命关天，卖假药会有报应的。） 救人一命胜造七级浮屠，好人总会有好报的。 我开个头，大家跟上。

迷离

	也是得这个毛病5年了，经过一年多的治疗，曾经好多一次，血小板恢复到正常，可是三个月后又渐渐的减少了。其中服用过一年多的激素，还有注射免疫球蛋白，还有那种一支一千多的小小的（像庆大那么小具体是什么忘记了）。最后做了脾切除，现在一直维持在3万左右，很苦恼。中药也没有起色，希望得到好心人的帮助。今年我才21岁，得了这个病感觉自己没有了童年，一切都是灰蒙蒙的。好像痊愈遥遥无期。。。

许你一生繁华

	我的情况跟楼主的女朋友差不多，血小板最低时候到过3000，现在激素每天2片，勉强维持在2-3万左右，也在吃中药，出血情况轻 了，但是血小板计数还是不升，体重噌噌的涨，脸越来越大，非常痛苦，激素稍微减一点，血小板就掉的很厉害。总觉得前路迷茫啊。。。。

风光旖旎

	我老婆最低的时候也是降到只剩1 而且当时还有先兆流产的症状 把我吓得不行   医生让我签病危通知书的时候我那个手抖啊~~~~ 孩子没保住    但现在还是挺过来了    现在激素+中药+食疗治疗中，查骨穿其他都正常   就是巨核细胞产板少 正常的是一个巨核细胞产板1-3千   她的才产几个到十几个（排除再障，其他都正常） 愿天下有共同经历的人早日康复 拜托病魔

小爷我很狂

	今年一月复发了，我赶紧请假回自己家乡治疗，住院十二天，血小板不到三万，我坚决出院回家治，家里呆了小半月，升到六万，期间吃十个强的松，后来慢慢减，过十天升正常了，医生说药得吃半年，才不会降得太快！我治病住院吃药都不到四千，怎么大家的费用都挺高

下一个明天

	希望我下面的字对大家会有帮助 我老婆吃了4个月的中药了 血小板稳定在3万-4万之间 医生说能保持住这个值，病就算好了 对我们来讲最难熬的日子总算是过去了 我想以后在遇到困难的时候 想想这段日子 我们都能勇敢的面对 我是偶尔在网上查到的一个方子 治好的 其实这个方子在上海的大医院看病的时候专家给我们开过，也忘了当时是因为什么耽搁了，没有吃，转了一大圈遭了不少罪最后还是回来了， 一副药不到10块钱（有几个药是我们自己买的不是买药店的所以便宜 ） 想把这个方子分享给大家 希望对你们也有帮助 不过不同的方子针对不同的病人，不能保证能治病，吃出毛病来我可不负责任 大家愿意的话，我就把方子放出来。 先声明，我不是托，我也不是卖药的。 我给的方子在每个城市的中药店里都能买到。 你们自己去买就好了。 我只希望能够帮助更多无助的人 因为我和你们感同身受。

夕阳影

	生黄芪10g       白术6g       防风10g       苍术6g       藿香10g       沙参10g       银花10g       贯众6g 其实就是非典期间防非典的方子，各大药店都能配好。对人体无任何毒副作用~！都说这个病不能感冒~！可我老婆都是两次在感冒的时候血小板不降反而升了~！可能治疗感冒的药里有些东西能针对这个病有好处吧。我老婆吃这个方子从1万多1周升到3万多~！基本上每个月都吃10副。并且一直保持在3万多这个值半年了。现在恢复的非常好。医生说能稳定住，病就算好了。 大家可以先吃10天试试~！吃完1个月后检查血常规。不过人的体质有异，如有不良后果本人概不负责。 都会熬中药不用我教吧~！一副药一天两到三次，但不能长期吃~！会加重脏器负担，这是我看专家说的。不过是针对非典的专家。所以10天为一周期~！吃完可调配其他方子换着吃十天。也可适当找医生添加几味止血药剂更安全 疗效更好。我老婆就是这样~！ 祝各位病友早日康复~！欢迎大家分享疗效~！1个多月应该就能看出来。

光辉梦境

	我特别欣赏楼主发表了这篇贴子，我深受体会，因为我也被这个病折磨得意志消沉，我们没有放弃，我和老公一直在寻找治疗方案，期间的经历我真的无法表达，楼主几乎写出了我的一路寻医的气愤和无助，被激素折腾了一年，我最终也选择了中药治疗，期间用过强的松，在家人被吓得眼眶润湿的时候也用过丙球救命，用过达那唑，激素的副作用确实让我心寒，想想都怕，现在终于是把激素停了，但目前中药还没能稳定，血小板掉下来的时候就住院用丙球或血小板治疗，丙球是不能报销的，非常昂贵，而且只能维持两个星期左右。得了这个病工作没有，生活也无常，痛苦之极，如果不能治好，生活将没有意义，但又不能气妥，生气对这个病有影响。非常感谢你能发出这样贴子，让同病中人能够相互交流，还能有更多的方法可以借监，痛恨那些借你病拿你命的无德的人在网上胡吹嘘，刚才我也在看很多网站养血润脾汤药方，有个网站花1680包治好，无效退款，广告真多，卖药的无数，真的不知道该相信谁了。目前我还在中药治疗中，如有进展现和大家分享！