ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 免疫性血小板减少美罗华后血小板80上下

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-11-9 16:41:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
觉得有必要分享下,我爸是免疫性血小板减少,大概有5.6年了,试过激素,艾曲,中药,偏方,去过瑞金一直看不好,网上也查了好多资料,今年7月抱着试试看的态度,去医院挂了美罗华,9月开始生效,到现在血小板一直维持在80上下,就是不知道能维持多久。这毛病的确很烦,做了穿刺各项指标都正常,查不出为什么血小板会低,这几年时间里住了几十次院,今天在这分享下,希望能帮到人,另外这个药因人而异,不确保每个人都有效果!
美罗华.jpg

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发表于 2021-5-19 14:50:29 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-5-20 21:02:59 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-21 17:42:11 | 显示全部楼层
做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套

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发表于 2021-5-22 01:23:47 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-22 06:41:34 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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发表于 2021-5-23 06:02:49 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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