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 | ITP是一种慢性异质性疾病,会对患者的生活产生重大影响,治疗方案有限。到目前为止,仍然还存在较多难治顽固未愈的患者。 难治ITP新治疗选择 | 新药(HBM9161) 目前医学上已经启动临床试验评估进行HBM9161治疗成人免疫性血小板减少症(ITP)的安全性和有效性。 这是一种什么药物?对ITP有什么治疗意义? HBM9161是一种靶向新生儿Fc受体(FcRn)的全人源单克隆抗体,能导致驱动原发性ITP及其他自身免疫性疾病的自身抗体加速降解。如通过阻断FcRn来降低IgG,会给难治ITP病友带来希望! 医者表示,如通过阻断FcRn来降低IgG,将为那些对当前疗法无应答和/或难治的患者提供一种新的、有前途的治疗方案。 据估计,在美国和中国,成人中ITP发病率分别为每10万成人每年3.3例和5-10例。越来越多的新药的研究开发给病友们带来康复希望。
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