ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 2020年与ITP相遇的小故事

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发表于 2021-1-23 13:49:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
    儿子ITP,4岁半,2020年3月24日发现他耳朵上突然增多了很多红点点,下午去医院,查血36(本来抱着侥幸,查血单子让我突然恐惧起来,白血病从我脑袋里闪现),住院。3月25日,静脉血9,丙球7瓶(这是一个难眠之夜,我忐忑不安,找医生聊了很久很晚,她最后跟我透露,如果第二天能升起来,就可以排除恶性血液病。)。3月26日查血50,注射丙球6瓶(医生说是不错的结果,有点小窃喜)。3月27日查血120。3月31日,查血220(关于骨穿,我犹豫了一个晚上,最后还是决定做)。做骨髓穿刺检测后,出院回家(住院单上是重度免疫性血小板减少症,但儿子的骨髓报告是无明显异常,不属于典型的ITP。后来看了其他病友的报告才知道ITP的巨核是增多,成熟障碍。现在想想,我家小孩的ITP可能是另一个分支病,造血正常,可能因为零食太多伤了脾胃,作息不规律,身体缺乏锻炼,龋齿伤了牙髓,诸多原因,导致生病。为什么提到这些,后面小孩的恢复,我们就是从这些方面着手,一项项调整到正常,后来真的就好起来了)。出院后一个月后4月23日,23。
    从四月底到七月,血小板在29到50之间浮动。我们去了很多医院,频繁查血(这是我最后悔的事,孩子很遭罪,其实两个星期一次就够了),查了很多资料,买了很多药,我急切地希望孩子好起来。(各个医生开的中药,咖啡酸,槐杞黄,生血胶囊,转移因子,匹多莫德,维血宁,都给孩子喝过。湖北本地,湖南,北京都去了。官方的医院,非官方的医院都去试了。得出的体会是,不能太迷信大医院和所谓的名医,找到一个能对症且对孩子负责的中医真的很难。药物以中药为主,其他药物适量。我给孩子喝中药有点过多,伤了脾胃,很明显的就是地图舌消不了)
    7月18日吃了汤圆腹痛,查血30,去拍了彩超。7月19日,开始喝激素45天(作为妈妈,我知道激素的各种副作用,很不情愿给孩子喝激素,但是孩子已经病了,我得面对现实。)。9月2号停激素。半月后查血100多,后93,10月查血100,11月跳到202。
    我一直坚信,孩子不会莫名其妙生病,他生病一定有原因,只是医学有限查不出来。孩子能恢复正常,也不是莫名就好转,一定有什么药物或者生活习惯扭转了病情走势。
    开个帖子,捡重要的记录,记录一路的跌跌撞撞,感谢感恩!经历过痛苦,后悔,迷茫,最后都坚持下来了。孩子慢慢好起来是给妈妈最好的回报。希望儿子健康长相伴,家人幸福又美满。
激素是把双刃剑,抱有期待,期待奇迹。
9月13日,激素停药10天,查血123.半个月后再去复查。期望能保持不降!

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发表于 2021-5-20 04:06:04 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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发表于 2021-5-21 08:01:58 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-21 10:45:53 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-21 11:02:03 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-22 17:14:36 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-5-22 18:21:17 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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