血小板减少，祈祷可以永远不再复发

漫步云海涧

	2018年6月发病，身上关节处有出血点，小腿整个青紫淤血，那时候不知道发生什么事，还照样上班健身，现在想起来真后怕，因为发现的时候就是1了。五天丙球升到51，改为口服激素，曲安西龙，未做骨穿，大夫说典型的免疫性疾病，不需要做。激素效果很好，服药第二周一直都是200以上，两个多月后停药。 期间严格控制饮食，并且一个月后恢复锻炼，除了脸肿，皮肤差，身材未明显改变，停药后很快恢复吃药之前体重。不定期验血，都是正常，但也不高150，160这样。 原本以为老天已经放过我。。。 2018年11月下旬偶然发现又低于正常值，口服达那磋，副作用大，月经很少，体重增加比激素还明显，而且血小板数值总体趋势一直下降。2019年某一天突然发现血点，已经70，半个月后40，大夫让停掉所有的药，看自身恢复程度，没想到停药涨到50，刚刚高兴不到一周30，安排四天后骨穿，原本只请一天假门诊做完就走，可到院当天降到9，随即住院。 2019年2月28日住院输甲泼尼龙一周，每天40毫克，今天开始口服激素，服药之前在网上查了很多资料，都说甲泼尼龙（小美），对肝损伤最小，但是变胖最明显，反复咨询大夫，最后商量还是改吃之前的曲安西龙，外加钙片，胃药。 大夫说，这个病完全治愈率20%，我不奢望自己是幸运的那个，因为毕竟这么短时间复发，已经慢性无疑，只希望可以维持时间长些，不要再低于危险值了。。。

王迅wangxun

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。

左小青zuoxiaoqi

	对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!!

于和伟yuhewei

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症（itp）经验。

王菲wangfei

	多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

于毅yuyi

	多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

舒畅shuchang

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。