ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 血小板减少,祈祷可以永远不再复发

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发表于 2021-2-20 16:29:18 | 显示全部楼层 |阅读模式
2018年6月发病,身上关节处有出血点,小腿整个青紫淤血,那时候不知道发生什么事,还照样上班健身,现在想起来真后怕,因为发现的时候就是1了。五天丙球升到51,改为口服激素,曲安西龙,未做骨穿,大夫说典型的免疫性疾病,不需要做。激素效果很好,服药第二周一直都是200以上,两个多月后停药。

期间严格控制饮食,并且一个月后恢复锻炼,除了脸肿,皮肤差,身材未明显改变,停药后很快恢复吃药之前体重。不定期验血,都是正常,但也不高150,160这样。

原本以为老天已经放过我。。。
2018年11月下旬偶然发现又低于正常值,口服达那磋,副作用大,月经很少,体重增加比激素还明显,而且血小板数值总体趋势一直下降。2019年某一天突然发现血点,已经70,半个月后40,大夫让停掉所有的药,看自身恢复程度,没想到停药涨到50,刚刚高兴不到一周30,安排四天后骨穿,原本只请一天假门诊做完就走,可到院当天降到9,随即住院。

2019年2月28日住院输甲泼尼龙一周,每天40毫克,今天开始口服激素,服药之前在网上查了很多资料,都说甲泼尼龙(小美),对肝损伤最小,但是变胖最明显,反复咨询大夫,最后商量还是改吃之前的曲安西龙,外加钙片,胃药。
大夫说,这个病完全治愈率20%,我不奢望自己是幸运的那个,因为毕竟这么短时间复发,已经慢性无疑,只希望可以维持时间长些,不要再低于危险值了。。。


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发表于 2021-5-19 23:05:13 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-21 04:10:16 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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发表于 2021-5-22 09:38:18 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-22 10:24:37 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-23 01:46:53 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-23 02:22:23 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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