ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 血小板减少确诊系统性红斑狼疮肾炎

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-3-7 19:15:47 | 显示全部楼层 |阅读模式
我15年确诊血小板减少,20年4月确诊系统性红斑狼疮肾炎,3+5型
我来告诉你,这个病首先分好几类,去百度一下。而我确定的是其中一种比较严重的系统性红斑狼疮肾炎,已经累及肾脏3+5型了
会不会几年以后马上死我不知道,耗钱的话每个月药费+检查费大概1600左右吧,如果一个未婚人士月薪1万来说应该不构成太大压力吧
听说不能怀孕,我这么严重医生都跟我说可以,只是说我这一两年不行,至少要等尿蛋白正常之后才行,我现在3+。证明在病情得到控制的时候遵守医嘱也是可以的,可能比普通人难一点,要经常去医院检测,有复发风险。但我相信遇到真爱敢于冒险和有勇气承担都是可以的。那些担心这,那的要么你就是没能力要么没责任心,要么不爱。哪有那么多借口,世界上顺风顺水的人没有,困难每天都出现,怎么就得病了就得离了?
现在慢性病患病率那么高,糖尿病、高血压的大把,哪个不遗传哪个能治愈
我觉得内心积极向上勇敢面对困难的病友,实在比那些内心阴暗的人好太多了
不要拿疾病当借口掩饰你的责任心和处事能力,还有无知……
还有蛮多想说的,今天没空,下次继续,欢迎留言交流


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发表于 2021-5-19 17:58:14 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-20 00:15:17 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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发表于 2021-5-20 07:26:55 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-20 17:09:37 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-20 20:45:41 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-22 11:30:15 | 显示全部楼层
做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套

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