ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 儿子七个月确诊evans 伊文氏综合症

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发表于 2021-5-6 15:19:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
首先从我怀孕说起,我和老公都属于正常,结婚时的婚检该验的都验过,没有异常。结婚后几个月我怀上了现在的儿子(健健),一切都是那么顺理成章,到了唐筛那个环节,我拿到了一个三项都是高危的结果,于是就做了羊水穿刺查染色体,结果是正常的,我们都放心了。怀孕期间一切都正常,也没生病吃药。后来我儿子一直容易感染,不知道跟这个有没有关系,是不是我和老公的基因有问题?

儿子出生后,有轻微黄疸,住了3天医院,出院后诊断有新生儿贫血。
在42天回医院检查的时候,儿子白细胞18,血红蛋白105,当时我们也没怎么注意,终于在差不多两个月的时候,儿子发烧了,去医院一查白细胞23,血红蛋白70+,马上住院,打了阿莫西林的消炎针,住了7天,白细胞降回正常出院。

出院后一个月,由于我们护理不好,儿子感冒了,还有咳嗽,发烧,有痰,又住了14天,是金葡萄菌感染,住院期间又感染了轮状病毒。血红蛋白在80-90多徘徊,血小板正常,有300+。
第五个月的时候,肺炎住院,出院后咳嗽终于好了,也没有痰了。期间血红蛋白在80-90多之间徘徊。血小板正常,有200+。
第七个月,咽炎发烧住院,血小板38,用了2天丙球,血小板升回到110+,准备出院的时候又感冒了,血小板又降下去了,降到56,于是转院到广州,到现在仍然在医院,做了2次骨穿,验血都验了几十瓶了,告知感染了巨细胞病毒,用更昔洛韦,到现在用了一个星期,两天前被确诊为evans伊文氏综合症,转院后一直吃着激素(泼尼松),血小板维持50+,没怎么升,但是血红蛋白升到了110+。

可能我写的比较乱,有些用药情况也记得不详细。我只希望儿子能够健健康康,不要再受那么多罪了。


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发表于 2021-5-20 15:22:21 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-21 07:28:33 | 显示全部楼层
经常说,这个病三分治 ,七分养,中药属于就属于调养,身体养好了,感冒感染也少了,对于这个疾病是不是有一定的帮助,特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理,充足睡眠,适量运动,这些辅助方面的做好,剩下的就只能交给时间了。

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发表于 2021-5-22 06:52:07 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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发表于 2021-5-22 07:06:06 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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发表于 2021-5-23 02:45:53 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-23 03:52:14 | 显示全部楼层
做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套

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