ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[求助咨询] 支气管肺炎发现血小板减少,需不需要做基因检测?

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发表于 2021-5-24 11:23:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
七个月,发病两月,4月8日第一次支气管肺炎发现血小板减少,4月18日肺炎越来越严重,湘雅付三住院,住院期间输丙球7瓶升至250,做凝血常规,免疫全套,肺炎支原体、衣原体,结核杆菌均阴性,副流感病毒3阳性,其余均阴性。血小板抗体检查阴性。5月6日身上有出血点,湘雅附一急诊,开始口服甲泼尼龙6mg/次、每日两次。一周后血小板升至130。15日去湘雅附一门诊,医生将药改成强的松5mg/次、每日三次。之后血小板一路下降,93、48、27。22日在湖南省儿童医院做腹部B超结果正常,骨髓穿刺结果显示:骨髓增生活跃,巨核细胞成熟障碍,血小板散在分布。27日去省儿童医院门诊医生将强的松改成甲泼尼龙4mg/次,每日三次。28日血小板升至34,又感冒咳嗽,病毒感染。31日血小板降至11,在省儿童接受抗病毒治疗并输丙球4瓶,6月1日血小板升至40。开始减服激素一颗,2片/日。2日开始服用中药。6日血小板44,开始减服激素半颗,1.5片/日。请问他这样算不算激素无效?是不是itp?需不需要做基因检测?

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发表于 2021-6-8 10:11:21 | 显示全部楼层
临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要,就去大肆宣传以免费,报销,补贴,无副作用,治愈率好处说事儿

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发表于 2021-6-8 12:01:14 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-6-8 12:59:23 | 显示全部楼层
临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要,就去大肆宣传以免费,报销,补贴,无副作用,治愈率好处说事儿

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发表于 2021-6-8 12:59:37 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-6-8 13:12:41 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-6-8 13:13:48 | 显示全部楼层
临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要,就去大肆宣传以免费,报销,补贴,无副作用,治愈率好处说事儿

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